Скорость - реакция - дегидрирование
Cтраница 2
Изменением режима процесса, в результате которого несколько увеличивается скорость реакции дегидрирования нафтеновых углеводородов, можно существенно уменьшить потребное количество вводимого извне водорода. В связи с этим представляет большой интерес определение длительности работы катализатора между регенерациями. С этой целью были проведены опыты ( объемная скорость подачи сырья 1 5 ч 1, циркуляция водородсодержащего газа 500 нл. [16]
Анализ кинетических уравнений ( 4 - 6) показывает, что при уменьшении парциального давления бутилена скорость реакции дегидрирования Nn проходит через максимум, так как при этом в выражении для N. Целесообразно поэтому вести процесс таким образом, чтобы скорость дегидрирования была все время максимальной. Для этого необходимо непрерывно менять давление бутилена в реакторе. [17]
 |
Влияние серы на селективность процесса изомеризации н-пентана fa срок службы катализатора Pt - А12 О3 - F ( б. [18] |
При осуществлении опытов в проточной установке под давлением водорода 4 0 МПа ( рис. 3.10) скорость реакции дегидрирования циклогексана в бензол при введении 0 2 % азота даже увеличилась в 1 5 раза за счет уменьшения скорости параллельной реакции превращения циклогексана в метилциклопентан. [19]
Достоинством этих работ является то, что для изученных ими условий реакции было дано математическое выражение для скорости реакции дегидрирования спирта на медном катализаторе, хотя заключение о природе процесса и не являлось достаточно обоснованным. [20]
Влияние серы при ее содержании свыше 0 01 % связано с действием яда на металлические центры и, соответственно, на скорость реакции дегидрирования н-пара-финовых углеводородов в олефиновые. В этом случае лимитирующей стадией изомеризации парафинового углеводорода становится его дегидрирование в олефин. [22]
Поскольку при дегидрировании н-алканов на окисных катализаторах алкены являются промежуточными продуктами в процессе образования ароматических углеводородов, то их выход определяется соотношением скоростей реакций дегидрирования и ароматизации. [23]
На процесс дегидрирования изобутана отрицательно влияет наличие в исходном сырье изобутилена, который, разлагаясь на 25 - 30 %, вызывает повышенное коксообразование на катализаторе и тормозит скорость реакции дегидрирования изобутана. [24]
При увеличении объемной скорости система удаляется от равновесного состояния и выход бензола падает, одновременно выход непредельных углеводородов вначале возрастает из-за уменьшения концентрации водорода и увеличения концентрации исходного н-гексана, а затем, пройдя максимум, также начинает уменьшаться из-за снижения скорости реакции дегидрирования. [25]
 |
Влияние проскока газа на коэффициент уменьшения константы скорости дегидрирования во взвешенном слое. [26] |
Все точки, рассчитанные для различных диаметров реактора, отношения высоты слоя катализатора к диаметру и линейной скорости газа, удовлетворительно укладываются вокруг одной кривой. Это подтверждает, что уменьшение скорости реакции дегидрирования во взвешенном слое катализатора определяется величиной проскока газа в виде пузырьков. [27]
Дегидрирование бутана - нестационарный процесс: непосредственно после регенерации активность катализатора значительно ниже максимально достигаемой при данной температуре, что вызывается отравляющим действием воды, образующейся за счет реакции избыточного кислорода с углеводородами. Кроме того, в реакторе со взвешенным слоем катализатора скорость реакции дегидрирования снижается за счет проскока части газа в виде пузырей. [28]
Катализаторы не могут под а нить реакции расщепления у слепо дороден. Роль их заключается в том, что они во много раз попытают скорость реакции дегидрирования; последняя протекает при этом за столь ксь роткос время, что реакции расщепления не успевают разниться. Кроме того, катализаторы позволяют проводить процесс дегидрирования при более низких температурах. [29]
Катализаторы не могут подавить реакции расщепления углеводородов. Их роль заключается в том, что они во много раз повышают скорость реакции дегидрирования; последняя протекает при этом за столь короткое время, что реакции расщепления не успевают развиться. Кроме того, катализаторы позволяют проводить процесс дегидрирования при более низких температурах. [30]
Страницы: 1 2 3