Cтраница 1
Скорость гетерогенно-каталитической реакции в потоке равна количеству вещества, прореагировавшему в реакторе в единицу времени на единице поверхности катализатора. [1]
Скорость гетерогенно-каталитических реакций выражают как функцию парциальных давлений или концентраций. Для реакции с кинетическим уравнением rkcCf, найдена fee 4 ч - 1 при 323 С. [2]
Скорости гетерогенных и гетерогенно-каталитических реакций пропорциональны площади поверхности раздела фаз. Поэтому удельная площадь поверхности катализаторов и сорбентов является их важнейшей характеристикой. Существуют методы определения адсорбции: статический и динамический. [3]
На скорость гетерогенно-каталитической реакции большое влияние оказывает площадь активной поверхности твердого катализатора. Для ее увеличения катализаторы обычно выполняют в виде зерен с сильно развитой пористостью. При этом кажущаяся поверхность зерен ничтожна в сравнении с поверхностью внутренних пор и каналов в зерне. [4]
Следовательно, величина скорости гетерогенно-каталитических реакций будет зависеть не только от концентрации реагирующих веществ, но и от доли поверхности, занятой хемосорбированными молекулами этого вещества на единице площади катализатора. [5]
Как видно, здесь скорость гетерогенно-каталитической реакции относят к единице поверхности катализатора. [6]
В ряде случаев влияние давления на скорость гетерогенно-каталитических реакций может определяться происходящими при этом измерениями в составе и свойствах катализатора. Так, например, Г. Н. Маслянский и Н. Р. Бурсиан [200] при изучении кинетических закономерностей реакции дегидрирования циклогексана на хромовом катализаторе ( Сг203 / А1203) установили, что уменьшение глубины реакции при проведении ее под повышенным давлением водорода в значительной степени обусловлено дезактивацией катализатора. [7]
В ряде случаев влияние давления на скорость гетерогенно-каталитических реакций может определяться происходящими при этом измерениями в составе и свойствах катализатора. Так, например, Г. Н. Маслянский и Н. Р. Бурсиан [17] при изучении кинетических закономерностей реакции дегидрирования циклогексана на хромовом катализаторе ( Сг2О3 / А12О3) установили, что уменьшение глубины реакции при проведении ее под повышенным давлением водорода в значительной степени обусловлено дезактивацией катализатора. [8]
Определены значения адсорбционных коэффициентов продуктов реакции дегидратации этилового спирта - воды и этилена - на основании изучения скорости гетерогенно-каталитической реакции из измерений адсорбции. [9]
Адсорбция реагентов происходит, в первую очередь, на активных центрах. Скорость гетерогенно-каталитической реакции зависит не только от концентрации компонентов в газовой фазе, но и от их адсорбционного равновесия на поверхности катализатора. Поскольку продукты - реакции занимают часть активных центров, то они тормозят реакцию. [10]
То же относится и к роли катализатора в гетерогенных процессах. Он считает, что скорость любой гетерогенно-каталитической реакции определяется свойствами некоторого промежуточного состояния сложного строения над поверхностью и на поверхности катализатора, в котором можно различать пять слоев. [11]
Для решения вопроса о том, в какой области протекает гетерогенная реакция, нужно изучить влияние температуры и перемешивания на скорость реакции. Если перемешивание изменяет скорость реакции, а температурный коэффициент скорости и энергия активации реакции малы, то реакция протекает в диффузионной области. Наблюдаемый порядок реакции при этом первый. О кажущемся порядке реакции говорят потому, что в выражение скорости гетерогенно-каталитической реакции входят величины, характеризующие значение концентрации реагирующих веществ в объеме, а не на поверхности. Скорость же процесса определяется поверхностной концентрацией. [12]
Таким образом, существующие теоретические представления позволяют получить приближенные оценки для эффективных коэффициентов диффузии. Для получения более точных результатов КДП необходимо определить экспериментально, например зависимость диффузионных токов от давления при бинарной диффузии газов в катализаторе. Могут быть использованы также нестационарные методы измерения диффузии и кинетический метод, заключающийся в измерении скорости гетерогенно-каталитической реакции во внутридиффу-зионном режиме. [13]