Cтраница 4
Энергия активации Е реакции окисления S02 в SO3 очень велика, поэтому без катализатора реакция гомогенного окисления практически не идет даже при высокой температуре. В присутствии твердых катализаторов энергия активации понижается, следовательно, скорость гетерогенной каталитической реакции возрастает. [46]
![]() |
Зависимость равновесной степени превращения xf от состава газовой смеси. [47] |
Энергия активации Е реакции окисления SOz в SO3 очень велика, поэтому без катализатора реакция гомогенного окисления практически не идет даже при высокой температуре. В присутствии твердых катализаторов энергия активации понижается, следовательно, скорость гетерогенной каталитической реакции возрастает. [48]
Энергия активации Е реакции окисления SO2 в SO3 очень велика, и потому без катализатора эта реакция ( гомогенное окисление) практически не идет даже при высокой температуре. В присутствии твердых катализаторов энергия активации понижается и, следовательно, скорость гетерогенной каталитической реакции возрастает. [49]
Энергия активации Е реакции окисления SO2 в SO3 очень велика, и потому без катализатора эта реакция ( гомогенное окисление) практически не идет даже при высокой температуре. В присутстви твердых катализаторов энергия активации понижается и, следовательно, скорость гетерогенной каталитической реакции возрастает. [50]
В этом случае оба механизма рекомбинации, как ударный, так ж ассоциативный, приводят ко второму порядку скорости суммарных гетерогенных каталитических реакций. [51]
Однако однозначность физического смысла найденных корреляций еще не достигнута. Полученные результаты допускают и другие интерпретации. Например, скорость гетерогенной каталитической реакции, наряду с другими факторами, будет определяться концентрацией активных центров, которая в свою очередь зависит от скоростей топохимических превращений катализатора. Корреляция последних с различными свойствами катализатора, в том числе со свободной энергией Гиббса для реакции восстановления, очевидна. Целесообразно также не ограничиваться качественным изучением кинетики топохимических реакций катализатора, как сделано в докладе 34, а дать полную оценку реакционной способности и кинетических параметров. Это должно дать основу для более полного понимания закономерностей каталитического процесса. [52]
Изменение давления, влияя на величину летучести адсорбированного слоя, также будет вести к сдвигу реакции на другие места поверхности катализатора, как это видно из соотношения ( III. При высоких давлениях константы скорости адсорбции и десорбции, как и константа адсорбционного равновесия, становятся зависящими от давления, что, очевидно, должно приводить и к зависимости констант скорости реакции от давления. Влияние высоких давлений на скорость гетерогенных каталитических реакций было рассмотрено М. И. Темкиным [336] на примере синтеза аммиака. [53]
В настоящее время в литературе имеется ряд работ, в которых предлагаются замкнутые модели описания каталитических свойств поверхности при ее сверхзвуковом обтекании диссоциированным воздухом. Отметим, что возможности предсказания скоростей гетерогенных каталитических реакций на основе теории адсорбированного слоя Ленгмюра все еще ограничены, так как теория поверхностных каталитических реакций существенно зависит от используемых эмпирических данных. [54]
Разумеется, что известный положительный эффект по очистке воздуха могут дать меры, позволяющие сократить выброс загрязняющих веществ автотранспортом. От химиков требуется создание гетерогенного катализатора, с помощью которого можно было бы в ограниченном объеме осуществлять окисление самых различных органических соединений при кратковременном контакте с ними. Необходимыми условиями являются значительные увеличения скорости гетерогенных каталитических реакций при ограничении температуры и области взаимодействия. При этом катализатор должен быть достаточно дешевым и длительное время сохранять работоспособность. Из изученных пока каталитических систем наиболее перспективными оказались многокомпонентные или многофазные композиции, содержащие оксиды редкоземельных металлов. [55]