Скорость - автокаталитическая реакция
Cтраница 2
Определить, при какой степени превращения скорость автокаталитической реакции начнет уменьшаться: 1) если реакция имеет первый порядок по исходному веществу и по продукту реакции; 2) если реакция первого порядка по исходному веществу и второго по рядка по продукту реакции; 3) если реакция имеет второй порядок по исходному веществу и первый по продукту реакции. [16]
Как видим, выражение (38.24) формально тождественно с обычным выражением скорости автокаталитической реакции, катализируемой конечным продуктом реакции ( см. стр. [17]
Из уравнения видно, что введение в полимер акцептора равносильно уменьшению скорости автокаталитической реакции. [18]
 |
Характер изменения скорости некатализируемого декарбоксилирования оксазолидонов-2 с течением реакции. [19] |
Такая зависимость dX / dt от X представляет собой характерную кривую скорости автокаталитических реакций. Здесь каталитические свойства проявляют основные продукты реакции - этиленимин и его полимер. [20]
На основании рассмотренных результатов можно прийти к выводу о существовании зависимости между фотографической активностью желатины, наблюдаемой в процессе химического созревания, и скоростью автокаталитической реакции образования серебра при взаимодействии ионов серебра с желатиной в гомогенной среде. [21]
Характерная особенность автокаталитической реакции состоит в том, что она идет при переменной возрастающей концентрации катализатора. Поэтому скорость автокаталитической реакции в начальный период возрастает, и лишь на последующих стадиях в результате убыли концентрации реагентов рост скорости сменяется падением. [22]
При дальнейшем повышении давления наблюдается так называемый третий предел воспламенения, природа которого может быть различной в зависимости от состояния поверхности стенок реакционного сосуда. С одной стороны, скорость автокаталитической реакции сильно возрастает с давлением, что может приводить к тепловому взрыву, как будет подробно показано в следующей главе. С другой стороны, с повышением давления возрастает роль реакций VI и VIII в сравнении с реакцией медленного обрыва цепей VII, что может привести к третьему пределу цепного воспламенения. Последний, однако, наблюдается только в условиях, когда реакция обрыва VII столь интенсивна, что не допускает теплового воспламенения. На скорость медленного обрыва сильно влияет состояние стенок сосуда. В частности, на поверхностях, покрытых различными солями ( хлористый калий, бура и др.), гибель радикалов Н02 идет с большой скоростью. В сосудах, обработанных этими солями, третий предел цепного воспламенения не перекрывается пределом теплового взрыва и может наблюдаться на опыте. [23]
При дальнейшем повышении давления наблюдается так называемый третий предел воспламенения, природа которого может быть различной в зависимости от состояния поверхности стенок реакционного сосуда. С одной стороны, скорость автокаталитической реакции сильно возрастает с давлением, что может приводить к тепловому взрыву, как будет подробно показано в следующей главе. С другой стороны, с повышением давления возрастает роль реакций VI и VIII в сравнении с реакцией медленного обрыва цепей VII, что может привести к третьему пределу цепного воспламенения. Последний, однако, наблюдается только в условиях, когда реакция обрыва VII столь интенсивна, что не допускает теплового воспламенения. На скорость медленного обрыва сильно влияет состояние стенок сосуда. В частности, на поверхностях, покрытых различными солями ( хлористый калий, бура и др.) гибель радикалов Н02 идет с большой скоростью. В сосудах, обработанных этими солями, третий предел цепного воспламенения не перекрывается пределом теплового взрыва и может наблюдаться на опыте. [24]
Скорость автокаталитической реакции вначале ничтожно мала, но с появлением первых порций продуктов реакции ( накопление катализатора) скорость быстро увеличивается. Таким образом, кривая скорости автокаталитической реакции проходит через максимум. [25]
Ускорение происходит вследствие того, что конечные или промежуточные продукты к-атализируют дальнейший Ход реакции. Такой тип самоускорения реакций называется автокаталитиче-оким. Скорость автокаталитической реакции растет по мере накопления катализирующего реакцию продукта, достигает максимального значения и затем уменьшается, что связано с расходованием исходного вещества. Особенность автокаталитического процесса, ведущего к самовоспламенению, заключается в том, что самоускорение происходит с самого начала реакции независимо от того, превышает ли Скорость выделения тепла скорость его отвода. [26]
Разновидностью катализа является автокатализ. В этом случае катализатором служит один из образующихся продуктов реакции. Скорость автокаталитической реакции вначале ничтожно мала, но с появлением первых порций продуктов реакции ( накопление катализатора) скорость быстро увеличивается. Когда же основная масса веществ прореагирует, скорость реакции замедляете. Таким образом, кривая скорости автокаталитической реакции проходит через максимум. [27]
 |
Кривая скорости автокаталитической реакции. [28] |
Разновидностью катализа является автокатализ. В этом случае катализатором служит один из образующихся продуктов реакции. Скорость автокаталитической реакции вначале ничтожно мала, но с появлением первых порций продуктов реакции ( накопление катализатора) скорость быстро увеличивается. Таким образом, кривая скорости автокаталитической реакции проходит через максимум. [29]
Особый случай рассматриваемых реакций представляют автокаталитические, например гидролиз этилацетата в водном растворе. Продукт реакции - уксусная кислота и ион водорода ускоряют реакцию. Скорость автокаталитической реакции вначале возрастает вследствие увеличения количества продукта, являющегося катализатором, а затем падает в результате израсходования исходных веществ. [30]
Страницы: 1 2 3