Cтраница 1
Скорость основной реакции ( окислительного хлорирования) оказывается почти на порядок выше скорости побочной реакции. Однако необходимо отметить, что в отсутствие кислорода никаких превращений толуола не наблюдается. [1]
Скорость основной реакции будет зависеть от количества адсорбированного яда; поэтому при расчете процесса необходимо решать уравнения ( II 1.156) совместно с уравнениями материального баланса реагентов и баланса тепла. [2]
Скорость основной реакции и эффективность работы всей реакторной подсистемы зависит от сочетания скоростей прямой, обратной и побочных реакций, скорости диффузии ( транспортировки) реагентов в зону реакции и продуктов химического превращения из нее, а также интенсивности подвода ( отвода) тепла. [3]
Скорость основной реакции равна скорости Vp стадии роста цепи, причем считают, что последняя протекает во много раз быстрее, чем стадия обрыва цепи. Если реакция достигает стационарного состояния, то скорость образования X по уравнению ( 15) должна быть равной скорости его удаления. [4]
На скорость основных реакций парафиновых углеводородов, протекающих в условиях гидрокрекинга, существенное влияние оказывает гидрирующая и расщепляющая активность катализаторов. [5]
Так как скорость основной реакции полимеризации изобутилена заметно выше, чем реакции отравления катализатора ( А1С13) бутадиеном, медно-амми-ачным комплексом и др., то преимущественно образуются полимеры изобутилена. [6]
Соотношение между скоростями основной реакции и реакции гидролиза определяет выход полимера и, в значительной степени, величину его молекулярного веса. [7]
Степень астся на скорости основной реакции образования люлозе СКЯЗЬцС-1ЛЮлозы и на распределении сероуглерода между кса. [8]
Индекс при константе скорости основной реакции здесь опущен. [9]
С повышением температуры увеличивается скорость основной реакции, приводящей к образованию дивинила, а также скорость всех побочных и вторичных реакций, приводящих к образованию побочных продуктов разложения спирта. [10]
С повышением температуры увеличивается скорость основной реакции, приводящей к образованию дивинила, а также скорость всех побочных и вторичных реакций, приводящих к образованию побочных продуктов разложения спирта. [11]
С повышением температуры увеличивается скорость основной реакции, Б результате которой образуется бутадиен, а также скорость всех побочных и вторичных реакций, приводящих к образованию побочных продуктов разложения спирта. Так, при повышении температуры процесса от 360 до 465 С резко увеличивается количество неконденсируемых газообразных продуктов. Увеличение выхода бутадиена происходит при этом лишь в интервале температур от 360 до 440 С. При дальнейшем повышении температуры от 440 до 465 С выход уменьшается, что объясняется разложением бутадиена и расходованием его на вторичные реакции. Скорость подачи этилового спирта также сильно влияет на процесс контактирования. Максимальное количество бутадиена образуется при определенном времени соприкосновения спирта с катализатором. При малом времени контактирования реакция разложения спирта не доходит до конца и проскок спирта значителен. Наоборот, при слишком длительном соприкосновении спирта с катализатором образовавшийся бутадиен вступает во вторичные реакции, давая другие продукты. [12]
Аналогичным образом воздействует на скорость основной реакции и обратимое отравление активной поверхности. В обоих случаях основная часть яда сорбируется во внутренних областях зерна, которые при переходе во внутридиф-фузионный режим становятся практически недоступными для реагентов. [13]
Однако одновременно с увеличением скорости основной реакции растет скорость побочных. В конденсате повышается содержание акролеина и, особенно, ацетона, а в газовой фазе - содержание СО2 и СО. Оптимальной концентрацией палладия в катализаторе, обеспечивающей достаточно высокую активность при высокой селективности, следует считать 5 % ацетата палладия от массы носителя. При этих условиях максимальная активность наблюдается при концентрации ацетата калия 4 % от массы носителя. [14]