Скорость - основная реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Нет такой чистой и светлой мысли, которую бы русский человек не смог бы выразить в грязной матерной форме. Законы Мерфи (еще...)

Скорость - основная реакция

Cтраница 1


Скорость основной реакции ( окислительного хлорирования) оказывается почти на порядок выше скорости побочной реакции. Однако необходимо отметить, что в отсутствие кислорода никаких превращений толуола не наблюдается.  [1]

Скорость основной реакции будет зависеть от количества адсорбированного яда; поэтому при расчете процесса необходимо решать уравнения ( II 1.156) совместно с уравнениями материального баланса реагентов и баланса тепла.  [2]

Скорость основной реакции и эффективность работы всей реакторной подсистемы зависит от сочетания скоростей прямой, обратной и побочных реакций, скорости диффузии ( транспортировки) реагентов в зону реакции и продуктов химического превращения из нее, а также интенсивности подвода ( отвода) тепла.  [3]

Скорость основной реакции равна скорости Vp стадии роста цепи, причем считают, что последняя протекает во много раз быстрее, чем стадия обрыва цепи. Если реакция достигает стационарного состояния, то скорость образования X по уравнению ( 15) должна быть равной скорости его удаления.  [4]

На скорость основных реакций парафиновых углеводородов, протекающих в условиях гидрокрекинга, существенное влияние оказывает гидрирующая и расщепляющая активность катализаторов.  [5]

Так как скорость основной реакции полимеризации изобутилена заметно выше, чем реакции отравления катализатора ( А1С13) бутадиеном, медно-амми-ачным комплексом и др., то преимущественно образуются полимеры изобутилена.  [6]

Соотношение между скоростями основной реакции и реакции гидролиза определяет выход полимера и, в значительной степени, величину его молекулярного веса.  [7]

Степень астся на скорости основной реакции образования люлозе СКЯЗЬцС-1ЛЮлозы и на распределении сероуглерода между кса.  [8]

Индекс при константе скорости основной реакции здесь опущен.  [9]

С повышением температуры увеличивается скорость основной реакции, приводящей к образованию дивинила, а также скорость всех побочных и вторичных реакций, приводящих к образованию побочных продуктов разложения спирта.  [10]

С повышением температуры увеличивается скорость основной реакции, приводящей к образованию дивинила, а также скорость всех побочных и вторичных реакций, приводящих к образованию побочных продуктов разложения спирта.  [11]

С повышением температуры увеличивается скорость основной реакции, Б результате которой образуется бутадиен, а также скорость всех побочных и вторичных реакций, приводящих к образованию побочных продуктов разложения спирта. Так, при повышении температуры процесса от 360 до 465 С резко увеличивается количество неконденсируемых газообразных продуктов. Увеличение выхода бутадиена происходит при этом лишь в интервале температур от 360 до 440 С. При дальнейшем повышении температуры от 440 до 465 С выход уменьшается, что объясняется разложением бутадиена и расходованием его на вторичные реакции. Скорость подачи этилового спирта также сильно влияет на процесс контактирования. Максимальное количество бутадиена образуется при определенном времени соприкосновения спирта с катализатором. При малом времени контактирования реакция разложения спирта не доходит до конца и проскок спирта значителен. Наоборот, при слишком длительном соприкосновении спирта с катализатором образовавшийся бутадиен вступает во вторичные реакции, давая другие продукты.  [12]

Аналогичным образом воздействует на скорость основной реакции и обратимое отравление активной поверхности. В обоих случаях основная часть яда сорбируется во внутренних областях зерна, которые при переходе во внутридиф-фузионный режим становятся практически недоступными для реагентов.  [13]

Однако одновременно с увеличением скорости основной реакции растет скорость побочных. В конденсате повышается содержание акролеина и, особенно, ацетона, а в газовой фазе - содержание СО2 и СО. Оптимальной концентрацией палладия в катализаторе, обеспечивающей достаточно высокую активность при высокой селективности, следует считать 5 % ацетата палладия от массы носителя. При этих условиях максимальная активность наблюдается при концентрации ацетата калия 4 % от массы носителя.  [14]

15 Распределение а, р, 9 в сферической грануле катализатора в условиях сильного влияния внутреннего и слабого влияния внешнего массопере-носа ( 1 -газовый поток.| Зависимость снижения активности в сферической грануле катализатора от времени т ( nmp. l. [15]



Страницы:      1    2    3    4