Cтраница 1
Скорость химической реакции окисления не лимитирует процесса роста пленки. [1]
Скорость химической реакции окисления углерода очень быстро ра-етет с повышением температуры. Поэтому область температур, в которой скорости химической реакции и диффузии примерно одинаковы и нужно учитывать сопротивление диффузии и сопротивление химической реакции ( промежуточная область), мала. Для процессов, связанных с горением ( и газификацией) при температуре выше 900 - 1000 С, обычных для промышленных установок, суммарная скорость процесса определяется преимущественно диффузионными факторами, но не скоростью химической реакции. [2]
Расчет констант скорости химической реакции окисления мер-каптидов натрия от продолжительности и способа окисления показывает, что степень вддкофазного акустического окисления по сравнению с механическим перемешиванием и каталитической регенерацией выше на три порядка в пять раз соответственна. [3]
При температуре выше 1000 скорость химических реакций окисления углеводородов неизмеримо больше скорости смешения природного газа с воздухом, и времени пребывания газовоздушной смеси в топочном пространстве вращающейся печи вполне достаточно для - полного завершения этих реакций. На плохое смешение иногда указывает повышенное количество СН4 по сравнению с СО и ЬЬ. [4]
![]() |
Дутьевая горелка. [5] |
Скорость смешанного горения определяется как скоростью химической реакции окисления горючей части газа, так и скоростью смесеобразования. [6]
Возникновение и интенсивность детонации в поршневых бензиновых двигателях определяют скоростью химических реакций пред-пламенного окисления углеводородов и временем, в течение которого эти реакции могут протекать. Скорость химических реакций пред-пламенного окисления зависит от химического состава топлива, от состава горючей смеси ( а), а также от давления и температуры. [7]
Таким образом, рост пористой ( незащитной) пленки контролируется скоростью химической реакции окисления ( кинетический контроль) и протекает во времени по линейному закону. [8]
![]() |
Схема процесса образования пористой.| Окисление магния в кислороде при различных температурах ( линейный закон роста окисной пленки. [9] |
Таким образом, рост пористой ( незащитной) пленки контролируется скоростью химической реакции окисления металла ( кинетический контроль процесса) и протекает во времени по линейному закону. [10]
![]() |
Схема диффузионного горения жидкости. [11] |
При кинетическом ( взрывном) горении горючее вещество и кислород поступают в зону горения предварительно смешанными; определяющим фактором является скорость химической реакции окисления между окислителем и горючим веществом, происходящей во фронте пламени. Чем выше скорость горения вещества, тем более серьезные последствия вызывает процесс горения. При горении веществ выделяются продукты горения и большое количество тепла. [12]
Возникновение и интенсивность детонации в поршневых бензиновых двигателях определяют скоростью химических реакций пред-пламенного окисления углеводородов и временем, в течение которого эти реакции могут протекать. Скорость химических реакций пред-пламенного окисления зависит от химического состава топлива, от состава горючей смеси ( а), а также от давления и температуры. [13]
При уменьшении давления ниже указанного значения наблюдается значительное снижение полноты сгорания. Это объясняется тем, что с уменьшением давления снижается скорость химических реакций окисления, уменьшается турбулентность потока, что понижает скорость сгорания. Кроме того, с уменьшением давления воздуха ухудшается качество распыливания и распределения топлива в камере сгорания. Все это уменьшает полноту сгорания топлива. [14]
Является важнейшей характеристикой горючих свойств газа, зависит от скорости химических реакций окисления компонентов газа. [15]