Cтраница 1
![]() |
Функция релаксации, состоящая из двух компонент ф и ф. Функ. [1] |
Скорость релаксации при t 0мин определяется числом динамических сегментов в полимерной цепи. [2]
Скорость релаксации в этом случае не зависит от начального распределения и определяется вероятностью дезактивации первого колебательного уровня осциллятора. [3]
![]() |
Изменение степени полимеризации картона в процессе теплового старения при различных температурах, нагревостойкого картона марки БН ( 4, 5, 6 и обычного картона. [4] |
Скорость релаксации зависит от температуры и плотности картона - с ростом температуры скорость релаксации увеличивается. В более плотных картонах релаксации протекают медленнее. Поэтому для деталей продольной изоляции трансформаторов стараются применять плотные картоны, что позволяет сохранять усилие запрессовки обмоток на более высоком уровне и обеспечивать их электродинамическую стойкость. [5]
![]() |
Дисперсия скорости магнитной релаксации ( l / 7 i для протонов растворителя-воды для раствора дрожжевой алкогольдегидрогеназы молекулярной массы 160000 при концентрации 65 мг / мл и 5 9 С. [6] |
Скорость релаксации показана как функция величины магнитного поля. Последняя выражена в единицах ларморовой частоты протона. [7]
Скорость релаксации или скорость падения напряжений непрерывно падает и зависит от температуры и величины напряжения, тоже переменной во времени. [8]
Скорости релаксации пропорциональны среднему значению квадратов матричных элементов оператора V и, следовательно, квадратам элементов g - тензора, усредненным по всем ориентациям молекулы. [9]
Скорость релаксации обусловливается переходом кинетических единиц из неравновесного состояния в равновесное в результате их теплового движения. Поэтому скорость релаксации зависит от температуры, размеров кинетических единиц и их энергии взаимодействия. [10]
Скорости релаксации после ускоренно-эластической и упругой деформации практически совпадают. Оба эти типа деформации составляют практически наиболее аажную часть суммарного удлинения волокна. Замедленно-эластические деформации, протекающие в течение длительного времени, приближаются по практическому значению к необратимым пластическим деформациям. В большинстве случаев замедленно-эластические деформации, выявляющиеся в изделиях, получаемых из не вполне отрелаксированных волокон, нежелательны и приводят к усадке изделий. Поэтому максимально возможная релаксация в процессе производства волокна или изделии имеет большое значение для уменьшения последующей усадкч. Применение безусадочных тканей для изготовления изделий народного потребления является одним из существенных мероприятий для повышения их потребительской ценности. [11]
![]() |
Зависимость 1 / Т р от температуры для тройного и четверного комплексов креатинкиназы [ J. Biol. Chem., 243, 2737 ( 1968 ]. [12] |
Скорость релаксации для тройного комплекса МпАДФ - Е имеет нулевой или отрицательный температурный коэффициент, а у четверного комплекса МпАДФ - Е - креатин этот коэффициент положителен. [13]
Скорость релаксации Vi определяется опытным путем. Величины коэффициентов К э1 и Kjj на данном фоне должны быть заранее определены опытным путем. Для этой цели необходимо измерить скорость релаксации ядер в присутствии определенной концентрации парамагнитного иона на данном фоне. [14]
Скорость релаксации высокоэластической деформации убывает с течением времени. В третьем интервале полностью необратимая деформация е3 остается неизменной. [15]