Cтраница 1
Скорость роста микроорганизмов и степень использования ими питательных веществ среды определяют технико-экономические показатели производства. [1]
![]() |
Потребление фракции парафинов ( / и изменение величины среднего диаметра капель ( 2 в процессе периодического выращивания С. lipolyti - са при скорости аэрации 3 92 м3 / ч. [2] |
На скорости роста углеводородассимилирующих микроорганизмов и потребления субстрата влияет также величина незанятой, доступной поверхности субстрата. [3]
Когда коэффициент разбавления меньше скорости роста микроорганизмов, в аппарате наблюдается увеличение концентрации клеток, и рост микроорганизмов затормаживается из-за недостатка питания и увеличения концентрации продуктов обмена в среде. [4]
Согласно положениям работы [21] на скорость роста микроорганизмов влияет соотношение размеров клетки и диспергированного субстрата. [5]
Самоочищение, будучи функцией скорости потребления вещества и скорости роста гетеротрофных речных микроорганизмов, зависит от температуры. Воздействие других факторов, например крайне низкой концентрации вещества или высокой конкуренции за питательные вещества между видами гетеротрофной микрофлоры, ограничивает скорость самоочищения и делает влияние температуры не ясным. Тем не менее влияние температуры легко продемонстрировать, выделяя специфические соединения, например NH4, которые окисляются лишь небольшой группой организмов. [6]
Выражение, носящее название уравнения Моно - Иерусалимского для скорости роста микроорганизмов, широко используется для расчета технологических процессов. [7]
Для объяснения механизма воздействия периодического изменения рЫ среда на скорость роста микроорганизмов можно предположить, что содержание Н - ионов в среде определяет рН в клетке, от чего, в свою очередь, зависит степень цротонирования различных ферментов. Степень протонирования определяется количеством ионов водорода, соединенных с молекулой фермента. [8]
При этом изменение величины псевдорастворимости не оказывает влияния на скорость роста микроорганизма в водной фазе. [10]
Предложена математическая модель процесса биосинтеза, отражающая эффект увеличения скорости роста микроорганизмов при циклических воздействиях внешних факторов. Разработана модель процесса роста микроорганизмов в нестационарных условиях и определены параметры этой модели для дрожжей С. [11]
Распределение отдельных продуктов может значительно варьировать и зависит от редокс-потенциала, скорости роста микроорганизмов, строения субстратов и концентрации водорода. Филип и Кюстер [239] обнаружили весьма тесную связь между сбраживающими мономеры бактериями и теми бактериями, которые катаболизируют продукты их жизнедеятельности, так как реакции сбраживания термодинамически возможны обычно только при очень низких концентрациях водорода. Даже в отсутствие ингибирования концентрация водорода часто влияет на реакцию. [12]
При концентрации растворенного кислорода меньше 0 04 г / л кислород лимитирует скорость роста микроорганизмов, а при концентрации больше 0 175 г / л наблюдается снижение удельной скорости роста культуры вследствие ингибирующего влияния растворенного кислорода. Следовательно, при работе с газовоздушными смесями рекомендуемое соотношение компонентов должно обеспечивать содержание кислорода в смеси не выше 17 - 18 %, при более высокой концентрации кислорода наблюдается гибель бактерий. В случае применения газовой смеси углеводорода с чистым кислородом оптимум роста наблюдается при наличии в газовой атмосфере 30 - 40 % кислорода. [13]
Рассмотрим, как этот параметр связан с временем удержания органических веществ в поступающей жидкости и скоростью роста рабочих микроорганизмов. [14]
Измерение скорости микробной продукции обычно проводят с использованием меченого тритием тимидина [ 3Н ] - Тд, который включается непосредственно в ДНК при биосинтезе и отражает скорость роста микроорганизмов в популяции или прироста биомассы. Поскольку [ 3Н ] - Тд включается лишь в бактериальную ДНК, этот метод оказался чрезвычайно удобным для анализа скоростей роста водных бактериальных популяций. Применение этого метода в почве связано с некоторыми экспериментальными трудностями. Тд сорбируется гуминовыми веществами, находящимися в почве в больших количествах, а также на минеральных веществах глинистых соединений и некоторых оксидов, а почвенную ДНК трудно экстрагировать. [15]