Cтраница 1
Скорость роста фазы может быть очень небольшой, когда она образуется при температуре, близкой к ее температуре распада. Примером этого может служить образование слоя окиси меди на поверхностных окисных пленках меди или закиси меди Си2О на воздухе в пределах температур 980 - 1040 С. [1]
При изучении скорости роста фаз в условиях реактивной диффузии выявлено, что в большинстве практических случаев определяющей ход процесса стадией является вторая-диффузионная стадия. Это положение подтверждается изменением ширины прослоек новой фазы с течением времени по параболическому закону, а с ростом температуры - по экспоненциальному. Могут рассматриваться как процессы роста науглероженной, так и обез-углероженной зоны. Так как в обоих случаях предельные концентрации углерода в этих зонах постоянны, то рост ширины обеих прослоек должен подчиняться одной закономерности. [2]
![]() |
Схема образования и. [3] |
Учитывая развиваемое А. А. Поповым положение о скорости роста фаз при реакционной диффузии, в данном случае следует считать, что интенсивность диффузионных процессов в фазе MoSi2 выше, чем в фазах Mo5Si3 и Mo3Si, расположенных ближе к основному металлу. [4]
Приведенные уравнения позволяют легко интерпретировать наблюдаемые закономерности временной зависимости скорости роста фаз, однако они не вскрывают физической сущности эффективных констант линейного и параболического законов Ki и КР. [5]
Рост нитей спиральной формы йли; точнее, непрерывное искривление углеродной нити с образованием спирали происходит из-за различия в скорости роста фазы графита на двух смежных гранях ( 111) двойникового кристалла. [6]
Очевидно, эта последовательность соблюдается всегда и в диффузионном слое все эти фазы имеются, но толщина их различная ( может доходить до мономолекулярного слоя), так как она зависит от скорости роста фазы в конкретных условиях опыта. [7]
По данным авторов [17], величина D, определенная из уравнения ( 2), равна 10 - 8 см2 / сек при 1300е С. Скорость роста силицидных фаз из медно-кремниевых расплавов на ниобии в 2 - 3 раза выше таковой для молибдена. [8]
Однако противоречие это кажущееся. Результрфующую скорость роста фазы в данном месте надо рассматривать как разность скоростей двух значительно более быстрых элементарных процессов - прямого и обратного: процесса укладки строительных элементов ( энергия активации здесь значительно меньше, чем энергия активации образования sa - родыша) и процесса удаления их из того же места. [9]
![]() |
Типичные структуры чугуна ( Х200. [10] |
Это связано с увеличением числа образующихся зародышей цементита и феррита. При дальнейшем увеличении переохлаждения из-за уменьшения скорости роста фаз скорость эвтектоидного превращения уменьшается. [11]
Поскольку рост фаз подчиняется параболической зависимости, скорость роста a - фазы будет равна а / 2 с. Исходя из ( 22) видно, что чем больше D в данной фазе, чем уже прилегающая двухфазная область, и чем шире область гомогенности фазы, тем больше скорость роста фазы. [12]
Структура собственно времяизмерительной части ХП - датчика времени постоянна и может меняться лишь тип фазоизмерительного устройства - интегратора, который может строиться на принципах дискретного счета или аналогового интегрирования. Поскольку требуемая цена деления воспроизводимой шкалы времени т, как правило, не совпадает с периодом хронометрических колебаний Т, а только кратна ей ( tt nT), датчик времени часто содержит в своем составе устройство преобразования масштаба, редуцирующее скорость роста фазы исходного хронометрического процесса. [13]
![]() |
Смешение, концентрационного ДИРУ6Т В А ПРИ ТвМПерЭТуре Гь скачка ( 44 во времени ТО у ПОВбрХНОСТИ Образуется. [14] |
В в которой меняется от Сар до нуля. Важно, чтобы реакция образования этой фазы происходила быстро и не тормозила рост фазы ( J. Если это условие соблюдается и кинетика роста фазы является диффузионной, то закон роста оказывается параболическим: толщина слоя растущей фазы меняется пропорционально корню квадратному из времени. При достаточно больших временах из-за увеличения пути диффузии последняя всегда будет процессом, контролирующим скорость роста фазы. [15]