Cтраница 1
Скорость линейного роста сферолитов возрастает с увеличением толщины пленки и достигает постоянного значения при толщине около 28 i ( точка А), причем этому же значению толщины соответствует минимум на кривой 3 зависимости са от толщины. [1]
Оказалось, что скорость линейного роста сферолитов уменьшается с увеличением концентрации наполнителя. [2]
Полимерные подложки не влияют на скорость линейного роста сферолитов, а стекло ингибирует этот процесс. Сплавы металлов в кристаллическом и жидком состоянии замедляют процесс роста в пленках толщиной менее 20 мкм. [3]
Данные табл. 3 показывают, что влияние поверхностного слоя на структурообразование зависит от молекулярного веса полимера и скорость линейного роста сферолитов уменьшается с увеличением молекулярного веса. Значение с для нефракционированного полимера 2 занижено, очевидно, из-за известного [35] влияния примесей, замедляющих кристаллизацию полимеров. [4]
Изотермы кристаллизации поли-4 - метилпентена-1 лучше всего описываются формулой Аврами при / г4, что указывает на процесс гомогенного зародышеобразования и сферолитного роста Для полистирола измерялись скорости линейного роста сферолитов, причем для этого полимера можно провести измерения в значительно более широком диапазоне переохлаждений, чем для любого другого изученного полиолефина. [5]
Изотермы кристаллизации поли-4 - метилпентена-1 лучше всего описываются формулой Аврами при п 4, что указывает на процесс гомогенного зародышеобразования и сферолитного роста Для полистирола измерялись скорости линейного роста сферолитов, причем для этого полимера можно провести измерения в значительно более широком диапазоне переохлаждений, чем для любого другого изученного полиолефина. [6]
Изотермы кристаллизации поли-4 - метилпентена-1 лучше всего описываются формулой Аврами при п 4, что указывает на процесс гомогенного зародышеобразования и сферолитного роста Для полистирола измерялись скорости линейного роста сферолитов, причем для этого полимера можно провести измерения в значительно более широком диапазоне передхлаждений, чем для любого другого изученного полиолефина. [7]
Такие же опыты по изотермической кристаллизации изотактического полистирола, гуттаперчи и трибензоата целлюлозы в прослойках между двумя стеклянными поверхностями дали результаты, аналогичные предыдущим. На рис. 3, б представлены соответствующие кривые для гуттаперчи. Образцы гуттаперчи выдерживали при 100 15 мин. Сферолиты с максимальным объемом наблюдаются в пленке толщиной 8 - 9 ( х, и при этой же толщине пленки скорость линейного роста сферолитов достигает постоянной величины, а скорость зародышеобразования на единицу объема минимальна. [8]
При изучении кристаллизации изотактического полистирола были обнаружены некоторые особенности. При соответствующей термообработке ( выдержка расплава 1 час при 270, кристаллизация при 150) в пленке образуются отдельные сферолиты; полностью весь образец не сферолитизуется. На рис. 4 приведены зависимости диаметра сферолитов, скорости их линейного роста и скорости зародышеобразования от толщины пленки. Известно [8, 9], что у полистирола чрезвычайно замедлены процессы создания в расплаве структур, предшествующих появлению кристаллических образований. Отсутствие зависимости скорости зародышеобразования от толщины пленки говорит о том, что в пленке полистирола зародышеобразование идет на поверхности стекла, а так как стеклянная поверхность - очень слабый зародышеобразователь, то сферолитов образуется мало и образец полностью не кристаллизуется. Скорость линейного роста сферолитов возрастает при увеличении толщины пленки и достигает максимального значения при толщине пленки 8 ( г, оставаясь постоянной при дальнейшем ее утолщении. [9]