Cтраница 1
![]() |
Рассчитанная и измеренная мольная магнитная восприимчивость Na WOg при комнатной температуре как функция концентрации натрия. [1] |
Скорость самодиффузии железа в вюстите-была измерена Химме-лем и др. [50] при 983, 897 и 800 С. [2]
Бейнитное превращение протекает при температурах, когда скорость самодиффузии железа и диффузия легирующих элементов практически невозможна, а скорость диффузии углерода еще достаточно высока. Это и предопределяет особенности бейнитного превращения. [3]
Проведенные Ьокштейиом, Гудковой, Кишкиным и Жуховицким измерения скорости самодиффузии железа и диффузии олова в никелевых сплавах в условиях воздействия на образцы растягивающих усилий показали, что при постоянной скорости деформации коэффициент диффузии растет со временем в противоречии с формулированной схемой процесса. Кроме тот величина изменения коэффициента диффузии оказывается близкой к полученной в результате предварительной деформации. [4]
Например, когда источником диффузии является сталь, содержащая 0 98 % С ( весовых), а растворителем - технически чистое железо ( 0 04 % С), скорость диффузии углерода больше, чем скорость самодиффузии железа, и после 24-часовой выдержки при 1000 распределение концентрации углерода в источнике диффузии и растворителе, по данным М. Е. Блантера [33], представлено на фиг. Как следует из фиг. [5]
Еще ярче недостаточность объяснения изменения диффузионной подвижности одним термодинамическим фактором проявляется при рассмотрении влияния малых примесей на самодиффузию растворителя. Известно, что наличие малых концентраций посторонних атомов в серебре ( например, меди, цинка и др.) резко снижает энергию активации самодиффузии серебра, хотя термодинамические свойства растворителя при малых концентрациях растворенного вещества практически не изменяются. Точно так же наличие углерода существенно изменяет скорость самодиффузии железа в аустените по сравнению с у-железом, хотя теплоты их испарения практически одинаковы. Здесь проявляется действие кинетического фактора. [6]
Еще ярче недостаточность объяснения изменения диффузионной подвижности одним термодинамическим фактором проявляется при рассмотрении влияния малых примесей на самодиффузию растворителя. Известно, что наличие малых концентраций посторонних атомов в серебре ( например, меди, цинка и др.) резко снижает энергию активации самодиффузии серебра, хотя термодинамические свойства растворителя при малых концентрациях растворенного вещества практически не изменяются. Точно так же наличие углерода существенно us меняет скорость самодиффузии железа в аустените по сравнению с у-железом, хотя теплоты их испарения практически одинаковы. Здесь проявляется действие кинетического фактора. [7]
Далее будут рассмотрены факторы, приводящие к высокотемпературному упрочнению, но при этом необходимо учитывать, что некоторые легирующие элементы, в действительности, приводят к уменьшению высокотемпературной прочности альфа-твердого раствора - например, наличие углерода в гамма-железе. В то время как в растворе альфа-железа он вызывает заметное низкотемпературное упрочнение, при растворении в достаточном количестве в гамма-железе он существенно повышает скорость ползучести при заданном уровне напряжения. Как показал Шерби 1 [35], это связано с тем, что углерод увеличивает скорость самодиффузии железа в гамма-железе. В общем случае поэтому основное влияние легирующих элементов на ползучесть определяется их влиянием на диффузионную подвижность. Естественно что этот фактор имеет особое значение для характеристик пластичности материалов при высоких температурах, так как для низкотемпературной пластичности диффузия не существенна. Вот почему пластические свойства материалов при высоких температурах обычно контролируются параметрами диффузии. [8]
Следовательно, если активность мало зависит от концентрации, как это, например, бывает вблизи критической точки растворимости, диффузия протекает крайне медленно. Наряду с термодинамическим фактором существенную роль играет и кинетический. Так, скорости диффузии в жидкости и в твердых телах существенно отличаются друг от друга, хотя энергии сублимации и испарения весьма близки. Малые примеси ( например, Zn в Ag) резко уменьшают энергию активации самодиффузии серебра, хотя практически не влияют на его термодинамические свойства. Термодинамические свойства аустенита и феррита близки, хотя скорости самодиффузии железа существенно отличны в этих двух фазах. [9]