Cтраница 1
Скорость взаимодействия между атомами кристалла и частицами травителя должна быть пропорциональна концентрации атомов кристалла и частиц травителя. Концентрация атомов зависит от природы материала и является величиной постоянной для данного полупроводника. [1]
Скорость взаимодействия, протекающего в гетерогенной системе, зависит не только от площади, но и от состояния реакционной поверхности, которое во многом определяется интенсивностью отвода от поверхности продуктов реакции. Последние иногда резко искажают свойства реакционной поверхности, изменяя ее природу. Так, например, ведет себя сульфат свинца, образующийся на поверхности раздела Pb - H2SO4 при реакции свинца с серной кислотой. [2]
Скорость взаимодействия с пленкой лецитина значительно снижается при более высоких давлениях пленки. Найдено, что при увеличении начальной поверхностной концентрации лецитина от 1 04 - 1014 до 2 07 - 1014 молекул на 1 см2 время, необходимое для полного гидролиза пленки, увеличивается с 7 до 100 мин. [3]
Скорость взаимодействия с фенилизоцианатом зависит от положения гидроксильных групп в соединении. Некоторые вещества взаимодействуют с фенилизоцианатом уже при комнатной температуре, другие только при высокой температуре или даже при нагревании в запаянной трубке. [4]
Скорость взаимодействия S02 с кислородом в обычных условиях очень мала. [5]
Скорость взаимодействия с формальдегидом 1-бутена и 2-бутена примерно на два порядка меньше, чем с изобутиленом. Это означает, что в условиях синтеза ДМД бутены нормального строения практически не реагируют и, следовательно, их предварительное выделение из углеводородного сырья не требуется. Данный вывод неприменим лишь к бутадиену, продукт взаимодействия которого с формальдегидом при последующем расщеплении дает циклопентадиен - сильнейший каталитический яд реакции стереоспецифической полимеризации изопрена. Поэтому на исходные С4 - фракции налагаются весьма жесткие требования по содержанию дивинила. [6]
Скорость взаимодействия между магнийорганическими соединениями и карбонильной группой кетонов в общем значительно больше, чем скорость реакции с галоидом, поэтому в ряде случаев галоид не влияет заметным образом на течение реакции. В то же время в пространственно затрудненных кетонах даже атом фтора вступает в реакцию с реактивом Гриньяра, тогда как карбонильная группа не затрагивается ( см. стр. [7]
Скорость взаимодействия с растворами фосфорной кислоты минералов-примесей ( глауконита, лимонита) 67 уменьшается по мере разложения, так как переходящие в раствор катионы постепенно подавляют диссоциацию фосфорной кислоты. Прокаленный при 400 - 800 глауконит разлагается медленнее, чем непрокаленный. Примесь серной кислоты в фосфорной ( 2 - 6 % 8Оз) практически мало влияет на скорость разложения глауконита и лимонита, но способствует удержанию в растворе окислов железа. [8]
Скорость взаимодействия, протекающего в гетерогенной системе, зависит и от состояния реакционной поверхности, которое во многом определяется интенсивностью отвода от поверхности продуктов реакции. Последние иногда резко искажают свойства реакционной поверхности, изменяя ее природу. Так, например, ведет себя сульфат свинца, образующийся на поверхности раздела Pb - H2SO4 при реакции свинца с серной кислотой. Стадия отвода реагента от поверхности раздела фаз также часто лимитирует процесс. Скорости подвода реагентов к реакционной поверхности и отвода от нее продуктов реакции ( стадий переноса вещества) определяются процессами конвекции и диффузии; они зависят от вязкости среды и других факторов. [9]
Скорости взаимодействия между твердыми телами и ( или) жидкостями определяются главным образом диффузией, и поэтому наиболее важные кинетические исследования включают определение скорости диффузии как функции температуры, давления и напряженности электрического или магнитного поля. Для явлений, происходящих в твердых телах, фундаментальный интерес представляет также роль дефектов, обусловленных либо примесями, либо механическими или термическими воздействиями. [10]
Скорость взаимодействия описывается уравнением первого порядка и возрастает при изменении природы катиона в - MSCW в ряду На K Rb 1 Csti BU. Наблюдаемая константа скорости реакции нелинейно зависит от концентрации катализатора, активной формой которого, как оказалось, является ионБСпГ Ион - кые пары и ассоциаты более высокого порядка не проявляют каталитической активности. [11]
Скорость взаимодействия с сероводородом при температурах 130 - 350 С зависит от реакции на границе окисная пленка - среда и прямо пропорциональна парциальному давлению серы, находящейся в равновесии с сероводородом. [12]
Скорость взаимодействия между магнийорганическими соединениями и карбонильной группой кетонов в общем значительно больше, чем скорость реак -: ции с галоидом, поэтому в ряде случаев галоид не влияет заметным образом на течение реакции. В то же время в пространственно затрудненных кетонах даже атом фтора вступает в реакцию с реактивом Гриньяра, тогда как карбонильная группа не затрагивается ( см. стр. [13]
Скорость взаимодействия регулируется количеством введенного катализатора и темп-рой. Покрытия такого типа сушат на воздухе при нормальной темп-ро или при 80 - 120 С, Продолжительность и темп - pa сушки зависят от назначения лакокрасочного материала, вида и - габаритов изделия. Воздушная сушка промежуточных слоев производится в течение 30 - 40 мин. Для достижения оптимальных свойств покрытия требуется сушка на воздухе в течение 5 - 7 сут после нанесения последнего слоя или же 2 ч при 120 С. [14]
Скорость взаимодействия регулируется количеством введенного катализатора и темп-рой. [15]