Cтраница 1
Скорость течения реакций зависит от степени поляризации, а последняя - от строения радикала и характера галогена. Наименее реакционноспособен ( сильнее всего связан с радикалом) фтор, затем хлор, бром и наиболее легко вступает в реакции замещения иод. [1]
Большое влияние на скорость течения реакции оказывает растворитель, который во многих случаях участвует в химическом процессе как необходимый компонент системы ( стр. [2]
Известно, что скорость течения реакций растет с повышением температуры. Реакции разложения и синтеза происходят за счет запаса химической энергии. Другая часть энергии вещества связана и не может быть источником этой полезной работы. Сумма свободной и связанной энергии является общим энергетическим запасом вещества. [3]
Большое влияние на скорость течения реакции оказывает растворитель, который во многих случаях участвует в химическом процессе как необходимый компонент системы ( стр. [4]
Изучено влияние воды на скорость течения реакции между анабазином иакрилонитрилом. Реакция цианэтилирования в водных растворах описана и ранее для аммиака и большего числа алифатических и алициклических аминов, но главным образом в присутствии катализаторов. Наши опыты показывают, что взаимодействие анабазина с акрилонитрилом может идти без катализаторов при нагревании; вода значительно ускоряет эту реакцию. [5]
А и В велика, скорость течения реакции слева направо - прямой реакции - будет значительной, но по мере образования веществ С и D концентрация А и В будет уменьшаться и скорость прямой реакции постепенно замедляться. [6]
Это влияет на моделирование процесса дистилляции нефти и воздействует на скорости течения реакции. С другой стороны, невозможно представить себе согласование величин относительных проницаемостей, изменяя состав жидкостей, так как необходимо обеспечить неизменность течения химических реакций. [7]
АН СССР Н. И. Степанова связано с исследованиями в интереснейшей области химии - скорости течения реакций. [8]
Если же рассматривать его течение во времени, то окажется, что скорость течения реакции - скорость образования хлористого водорода - является случайной. [9]
Поэтому накопление в растворе конечного продукта гидратации - ортофосфорной кислоты - идет со скоростью течения реакции гидратации метафосфорной кислоты, хотя при этой реакции непосредственно ортофосфорная кислота еще не получается. [10]
С применением ртутного капельного электрода изолирование продуктов электродной реакции полностью невозможно, что-затрудняет определение характера и скорости течения реакции. [11]
Катализаторы не доставляют системе никакой энергии и не могут влиять на конечное состояние равновесия-они лишь изменяют скорость течения реакции. [12]
С применением ртутного капельного электрода изолирование продуктов электродной реакции полностью невозможно, что затрудняет определение характера и скорости течения реакции. [13]
Подвижность системы, в частности легкость перехода открытой формы в циклическую, должна зависеть от двух факторов-от скорости течения реакции присоединения и легкости образования цикла. Особенно легко протекает переход открытой формы в циклическую в тех случаях, когда в результате внутримолекулярного взаимодействия образуются пяти - или шестичленные циклы. [14]
Катализаторы не доставляют системе никакой энергии и не могут влиять на конечное состояние равновесия - они лишь изменяют скорость течения реакции. [15]