Скорость - титрование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никому не поставить нас на колени! Мы лежали, и будем лежать! Законы Мерфи (еще...)

Скорость - титрование

Cтраница 1


Скорость титрования не должна превышать 1 - 2 капли в 1 сек. Необходимо заботиться о поддержании высокой температуры титруемого раствора.  [1]

Скорость титрования регулируют краном бюретки с таким расчетом, чтобы количество раствора, вытекающего из бюретки, было не более 30 капель / мин. Титрование проводят до загорания сигнальной лампочки окончание титрования, после чего записывают объем раствора иода, пошедшего на титрование. Параллельно проводят контрольный опыт.  [2]

3 Зависимость мольных отношений ХДТ / Т1 ( III от скорости прибавления реактива ( фон - / - 0 1 н.. 2 - 0 2 н.. 3 - 1 0 н.. 4 - 5 н.. 5 - 10 н. раствор H2SO4.| Кривые потенциометрического титрования мг Т1 ( III в среде 1 - 0 1 н. НШ3. 2 - 0 1 н. H2SO4. 3 - 5 н. H2SO4. 4 - 0 1 н. HCI. [3]

Скорость титрования влияет на положение точки эквйвалентноети гакжег как и пр амперометрическом титровании.  [4]

Скорость титрования в некоторой степени зависит от окраски образцов. Темноокрашенные образцы требуют более медленного и более тщательного обратного титрования. Отношение водяных эквивалентов R должно определяться ежедневно. Так как содержание воды в метанольном растворе остается постоянным, то по этим данным может быть легко вычислен водяной эквивалент реактива Фишера.  [5]

6 Бюретки для полумикроанализа. [6]

Скорость титрования не должна быть больше, чем 1 капля в 3 - 5 сек.  [7]

Скорость титрования должна быть не больше 3 - 4 капель в секунду, а при добавлении последних 2 - 3 капель надо выжидать по 10 сек.  [8]

Скорость титрования хлоридов в чистых растворах практически не влияет на воспроизводимость результатов. В присутствии нефти электрод постепенно пассивируется, поэтому необходимо применять быстрое титрование с периодическим выключением тока ( В. И. Гордиенко, сб. После каждого определения активность электрода должна быть восстановлена последовательным 1-минутным промыванием в бензоле, разбавленной HNOs ( 1: 1) и дистиллированной воде.  [9]

Увеличение скорости титрования приводит к взаимодействию реагентов при относительно повышенных положительных потенциалах, что практически почти не сказывается на сульфидах, претерпевающих гладкий двух-электронный переход в сульфоксиды. Повышение темпа титрования, а следовательно, и потенциала окисления в случае дисульфидов приводит к повышению степени окисления; при этом наблюдаются шести -, восьми - и даже десятиэлектронные переходы и соответственно расход трех-четырех ( пяти) атомов кислорода на молекулу дисульфида.  [10]

На количество потребляемого реагента может влиять скорость титрования. Ирли и Ма 18 испытывали микрометодику на примере азобензола и нескольких пара-замещенных азосоединений.  [11]

Для получения более точных результатов измерений желательно скорость титрования поддерживать постоянной.  [12]

В случае применения 0 005 М раствора нитрата свинца скорость титрования следует понизить.  [13]

Наиболее простой способ избежать заметного перетитровывания - это выбор такой скорости титрования, когда за время, необходимое для перемешивания раствора, завершения реакции, установления потенциала индикаторного электрода и срабатывания электронного сигнализатора, количество титранта, введенного в раствор, не превышает погрешности прибора. Однако при этом продолжительность титрования обычно недопустимо возрастает, так как подача титранта измеряется десятыми долями миллилитра в минуту.  [14]

Уточнены условия титрования ( температура, рН титруемого раствора, скорость титрования), изучено влияние сопутствующих солей кобальта, никеля, железа и меди.  [15]



Страницы:      1    2    3    4