Скорость - улетучивание
Cтраница 2
Для определения приведенных ниже в таблице скоростей улетучивания поступают следующим образом: отбирают пипеткой точно 0 5 мл растворителя, выпускают на фильтровальную бумагу, имеющую везде одинаковую толщину ( типа № 598 Шлейхера и Шюля), и отмечают время до полного его улетучивания. Получающиеся данные не очень точны, но метод имеет преимущество скорости. Время улетучивания этилового эфира принимается за единицу. При определении необходимо учитывать окружающую температуру и влажность воздуха. [16]
Одной из наиболее важных характеристик растворителей является скорость улетучивания. [17]
Существуют два метода определения летучести, или скорости улетучивания, растворителей: по ксилолу и по этиловому эфиру. [18]
 |
Характеристика высыхающих герметиков. [19] |
Готовность герметиков к эксплуатации зависит только от скорости улетучивания входящего в их состав растворителя, так как высыхающие герметики не подвергаются отверждению. [20]
Стандартом предусматриваются технические требования, испытания на скорость улетучивания, правила отбора проб, упаковки, маркировки, хранения и транспортирования. [21]
 |
Шкаф для определения летучести ( растворителей. [22] |
Существует два метода определения летучести, или скорости улетучивания растворителей: по ксилолу и по этиловому эфиру. Летучесть кетонов, некоторых сложных эфиров ( ацетатов), а также большинства промышленных составных растворителей нормируется по отношению к этиловому эфиру, принимаемому за единицу летучести, а летучесть ароматических углеводородов и некоторых составных растворителей нормируется по ксилолу. [23]
 |
Влияние молекулярного веса на массовую скорость. улетучивания при двух вариантах инициирования. концевом ( сплошная линия и случайном ( пунктирная линия. [24] |
С ростом Мп у высокополимеров с концевым инициированием скорость улетучивания увеличивается, у соединений с низкой степенью полимеризации при случайном инициировании - уменьшается. Высокополи-меры со случайным инициированием и низкомолекулярные полимеры с концевым инициированием безразличны к изменению начального молекулярного веса. В случае малых тепловых потоков влияние М меньше, зато в ответственных теплонапряженных режимах изменением степени полимеризации можно заметно повысить теплозащитные качества материала. [25]
Скорость отверждения материалов с растворителем в основном определяется скоростью улетучивания растворителя, замедляющего реакцию олигомера с отвердите-лем. От этого зависит жизнеспособность композиций. [26]
 |
Зависимость интенсивности улетучивания соединений калия из золы сланцев от температуры [ Л. 106 ]. [27] |
Видно, что при повышении температуры на 100 С скорость улетучивания соединений калия увеличивается в 4 - 6 раз в воздушной среде и в среде окиси углерода и в 3 - 5 раз в среде двуокиси углерода. В среде окиси углерода ( при одной и той же температуре) соединения калия улетучиваются в 50 раз быстрее, чем в воздушной среде. [28]
Обугленный слой состоит практически из углерода, и для расчета скорости улетучивания по зависимости ( IV. Задача упрощается, если есть уверенность, что температура рабочей поверхности не превышает 2800 К. При этих условиях содержание продуктов диссоциации ОН, Н, О на рабочей поверхности ничтожно. [29]
Коэффициенты диффузии были вычислены по двум методам: на основании измерений скорости улетучивания водорода из проволоки, насыщенной путем катодной поляризации в растворе H2S04 с примесью мышьяка, и по приближенному методу - на основании результатов измерений времени, необходимого для достижения стационарного удлинения проволоки, катодно-поляризованной в растворе H2S04 с примесью мышьяка. Результаты опытов по первому методу указывают на существование двух стадий в процессе выделения водорода. [30]
Страницы: 1 2 3 4