Cтраница 3
Скорость установления седиментащюнного равновесия сильно зависит от размера частиц. Скорость оседания частиц оказывается прямо пропорциональной квадрату их диаметра. В грубодисперсных золях скорость установления равновесия сравнительно велика, и равновесие устанавливается в течение нескольких минут или часов. [31]
Изучают скорость установления равновесия в отношении распределения микрокомпонента между раствором и осадком, производя с этой целью два опыта: в первом опыте твердую фазу выделяют из пересыщенного раствора, содержащего микрокомпонент, во втором - проводят перекристаллизацию уже приготовленного осадка макрокомпонента в растворе, содержащем оба компонента. При этом опыты ставятся таким образом, чтобы количество твердой и жидкой фаз в обоих случаях было одинаковым. [32]
Испытывают скорость установления равновесия в отношении радиоактивного изотопа, распределяющегося между раствором и осадком: в одном случае - заставляя твердую фазу выделяться из раствора, содержащего радиоактивный изотоп, а в другом - добавляя к раствору, насыщенному в отношении макрокомпонента, некоторый его избыток в тонкоизмельченном виде при энергичном перемешивании раствора. Относительное количество твердой фазы подбирается в обоих случаях одинаково. Через 1 час проверяют процент перешедшего в том и другом случае в твердую фазу радиоактивного изотопа. При совместной изоморфной кристаллизации эти величины резко отличаются друг от друга, и процент радиоактивного изотопа, перешедшего при встряхивании в твердую фазу, много ниже, чем при выделении такого же относительного его количества из раствора. В случае адсорбционного захвата эти величины в обоих случаях близки между собой. Например, радий, согласно наблюдениям Хлопина, прекрасно и почти количественно осаждается из раствора при кристаллизации кислого сернокислого гидразина, однако в данном случае имеет место адсорбционный захват, а не совместная кристаллизация, что подтверждается следующими данными. [33]
Однако скорость установления равновесия весьма мала, что связано с малой диффузией молекул полимера. [34]
Испытывают скорость установления равновесия в отношении радиоактивного изотопа, распределяющегося между раствором и осадком: в одном случае - заставляя твердую фазу выделяться из раствора, содержащего радиоактивный изотоп, а в другом - добавляя к раствору, насыщенному в отношении макрокомпонента, некоторый его избыток в тонкоизмельченном виде при энергичном перемешивании раствора. Относительное количество твердой фазы подбирается в обоих случаях одинаково. Через 1 час проверяют процент перешедшего в том и другом случае в твердую фазу радиоактивного изотопа. При совместной изоморфной кристаллизации эти величины резко отличаются друг от друга, и процент радиоактивного изотопа, перешедшего при встряхивании в твердую фазу, много ниже, чем при выделении такого же относительного его количества из раствора. В случае адсорбционного захвата эти величины в обоих случаях близки между собой. Например, радий, согласно наблюдениям Хлопина, прекрасно и почти количественно осаждается из раствора при кристаллизации кислого сернокислого гидразина, однако в данном случае имеет место адсорбционный захват, а не совместная кристаллизация, что подтверждается следующими данными. [35]
![]() |
Экстракция ниобия различными растворителями в зависимости от концентрации роданида калия ( аммония и минеральной кислоты в водной фазе. [36] |
Данные о скорости установления равновесий при экстракции ниобия из роданидных растворов в литературе почти отсутствуют. [37]
Данные о скорости установления равновесий при экстракции тантала из роданидных растворов в литературе отсутствуют. [38]
При этом скорость установления равновесия для исследованных систем различна. [39]
Рассмотрим теперь скорость установления равновесия между этим твердым веществом и жидкостью. Это зависит от скорости диффузии в твердой и жидкой фазах. Если предположить, что жидкость хорошо перемешивается, то могут быть рассмотрены два крайних случая в поведении; первый, когда происходит очень быстрая диффузия в твердом веществе, и второй, когда диффузия в твердом теле так мала, что ею можно пренебречь. [40]
При этом скорость установления равновесия в системе значительно превышает скорость массо-отвода из реактора продукта г. Поэтому все статистические характеристики полимера могут быть рассчитаны по формулам равновесной поликонденсации, в которых концентрация z входит как некоторый заданный параметр, определяемый условиями массо-передачи в системе. [41]
Так как скорость установления равновесия в системе при указанных выше температурах мала, а повышение температуры выше 1300 С приводит к крекингу метана, конверсию ведут в присутствии никелевого катализатора на носителе А Оз. Это обеспечивает быстрое достижение высокой равновесной степени превращения метана при температуре около 700 С и высоких объемных скоростях парогазовой смеси, подаваемой в реактор. [42]
Вопрос о скорости установления равновесий экстракции тантала из фторидных растворов освещен в литературе мало и противоречиво. По данным Чуфаровой и Петуниной [176], Дга между фурфуролом и фторидными растворами, содержащими значительные количества НС1 или H2S04 ( 8 - 10 М), уменьшаются, если экстракция проводится из долго стоявших растворов. Правда, авторы работы [1550], изучавшие экстракцию тантала ТОФО и МИБК, контактировали фазы 12 - 16 час. [43]
Вблизи точки эквивалентности скорость установления равновесия нередко уменьшается, поэтому в этой области требуется более длительное встряхивание. Кроме того, при титровании с отбрасыванием экстракта последние порции титранта очень малы и пере-мешивэлие провести трудно. Чтобы увеличить объем органической фазы, в этом случае добавляют немного чистого растворителя. Титр раствора дитизона предварительно устанавливают по типовому раствору элемента, причем желательно, чтобы этот раствор был подобен анализируемому. [44]
Для этой реакции скорость установления равновесия достаточно велика. Это позволяет воспользоваться статическим методом исследования, при котором система выдерживается в изотермических условиях до установления равновесия. [45]