Скорость - адсорбция - пар
Cтраница 1
Скорость адсорбции пара из потока воздуха одиночными зернами адсорбента или слоем толщиной в одно зерно зависит от ряда факторов: скорости подвода вещества к слою, скорости внешней и внутренней диффузии, адсорбционной емкости адсорбента и др. Как уже отмечалось выше, при больших скоростях потока преобладающую роль играет внутренняя диффузия, при малых скоростях потока и мелком зернении адсорбента скорость адсорбции может определяться внешней диффузией или подводом вещества к слою. [1]
В работе была измерена скорость адсорбции паров хлористого этила в трех интервалах концентрации на образцах угля пяти различных серий, отличающихся по исходному сырью и методу активирования, и, вследствие этого, по пористости. [2]
 |
Спорость адсорбции водяного пара на силикагеле в присутствии газообразных загрязнений, о - адсорСцйя D г / г. t - время в минутах. [3] |
Кривая на рис. 157 () показывает скорость адсорбции паров воды при давлении 4 6 мм и 25 в присутствии небольших добавок воздуха, парциальное давление которого изменялось от 2 4 10 - 4лш до 0 5 мм. Все опытные точки образуют одну общую плавную кривую, и это показывает, что до давления 0 5 мм адсорбция не замедляется. [4]
Как и в каждом случае массообмена, скорость адсорбции паров воды на твердом адсорбенте пропорциональна разности между фактической концентрацией водяного пара в потоке газа и концентрацией, соответствующей равновесию на поверхности твердой фазы. Скорость массообмена зависит также от ряда других факторов: скорости прохождения влажности газа через слой адсорбента, геометрических размеров слоя и его фракционного состава, а также от температуры газового потока. При осушке сорбентами может быть достигнута точка росы ( - 60) - ( - 70) С. [5]
Кривая на рис. 157 ( а) показывает скорость адсорбции паров воды при давлении 4 6 мм и 25 в присутствии небольших добавок воздуха, парциальное давление которого изменялось от 2 4 10 - лш до 0 5 мм. Все опытные точки образуют одну общую плавную кривую, и это показывает, что до давления 0 5 мм адсорбция не замедляется. На рис. 157 ( Ь) кривая 7 та же, что и кривая рос. [6]
 |
Схематическое изображение структуры мономолекулярного слоя адсорбированной на золоте воды - вид вдоль гексагональной оси. [7] |
В предварительных опытах обнаружено, что предадсорбированный кислород, резко уменьшая скорость адсорбции паров воды, затрудняет образование островков Н20адо иа серебре. [8]
Для точного расчета установок с неподвижным слоем адсорбента необходимо также располагать данными о скорости адсорбции паров и газов. [9]
Изучено влияние природы катиона цеолита на кинетику сорбции различных паров. Показано, что стадией, лимитирующей скорость адсорбции паров на цеолитах, является внутренняя диффузия. Разработана методика цветной индикации паров воды и окиси углерода при помощи набора серебряных, кобальтовых и никелевых цеолитов. [10]
Если в газовой фазе или в адсорбционной фазе имеются загрязнения, то скорость адсорбции резко снижается. Пэтрик и Коган [32] изучали влияние газообразных загрязнений на скорость адсорбции паров воды на силикагеле. [11]
Если в газовой фазе или в адсорбционной фазе имеются загрязнения, то скорость адсорбции резко снижается. Пэтрик и Коган [32] изучали влияние газообразных загрязнений на скорость адсорбции паров воды на силнкагеле. [12]
 |
Зависимость потери веса продуктов гидролиза тетрахлорида титана от времени их пребывания на воздухе. [13] |
Характер кривой ( рис. 2) может быть объяснен следующим образом. При соприкосновении паров воды, находящихся в воздухе, с препаратом происходит их поглощение, и вес препарата быстро возрастает. Наступает момент, когда количество поглощенной влаги становится равным количеству выделенного хлористого водорода и кривая изменения веса препарата достигает максимума. Однако затем скорость гидролиза становится больше скорости адсорбции паров воды, и вес препарата уменьшается. [14]
Так, в микропорах малых размеров, где возможно образование одного или двух адсорбционных слоев воды, ранее адсорбированные молекулы могут как бы закрыть микропоры. И, наоборот, в микропорах больших размеров, где возможно образование нескольких адсорбционных слоев, такое стерическое препятствие менее значительно. Во-вторых, водородные связи, как между адсорбированными молекулами воды и адсорбционными центрами, так и непосредственно между адсорбированными молекулами воды, в микропорах малых размеров усиливаются наложением дисперсионных полей противоположных стенок микропор. Поэтому для углей, характеризующихся большими значениями х, константа скорости адсорбции паров воды, по-видимому, должна быть больше, чем для углей с небольшими по размерам микропорами, в которых заполняется один-два адсорбционных слоя воды. Поэтому параметр с для углей с меньшими размерами микропор х должен быть больше, чем для углей с большими размерами микропор. [15]
Страницы: 1 2