Cтраница 1
Скорость утечки заряда, следовательно, является логарифмической функцией времени, и константа скорости может быть определена как время т ( RC - постоянная времени), за которое заряд уменьшается до 1 / е ( 36 8 %) от первоначальной величины. [1]
Скорость утечки заряда возрастает с увеличением концентрации карбоксильных групп в смеси. Для образцов со средней скоростью утечки ( см. рис. 19) отсутствует прямолинейная зависимость. В работе [157] сделана попытка объяснить этот экспериментальный факт. [3]
Снижение скорости утечки зарядов под влиянием сушки та кже подтверждает, что влага является определяющим фактором в процессе электризации. [4]
Константа скорости утечки зарядов К состоит из констант скорости поверхностной Ks и объемной К0 утечки зарядов. Однако неизвестно, какая из них вносит больший вклад в рассеивание зарядов. [6]
Поверхностный заряд оказывает влияние на скорость утечки заряда в резервуаре и изменяет условия разряда. [7]
Ко - гипотетическая величина константы скорости утечки заряда при ср 0; v - постоянная; ср - относительная влажность. [8]
![]() |
Зависимость lg ( K1 RMS ( а и lg ( K2 RMS ( 6 от приложенного напряжения при ф 65 %. 1 - шерсть. 2 - целлюлоза ( ф 40 %. 3 - поливинилфторид. [9] |
ИГ о - гипотетическая величина константы скорости утечки заряда при относительной влажности 0 %; у - постоянная; ф - относительная влажность. [10]
![]() |
Зависимость lg ( Кг - - KI RMS полимеР в от приложенного напряжения при р. [11] |
Не было обнаружено четкой корреляции между среднеквадратичными константами скорости утечки заряда за счет проводимости ( KI) RMS и излучения ( KZ) RMS - Однако автором работы [111] был сделан ряд обобщений, которые сводятся к следующему. [12]
Не было обнаружено четкой корреляции между среднеквадратичными константами скорости утечки заряда за счет проводимости K RMS и излучения K. Однако Шашуа [10] сделал ряд обобщений, которые сводятся к следующему. [13]
Приведенные данные свидетельствуют о связи химического строения макромолекул полимера со скоростью утечки зарядов статического электричества при прочих равных условиях. Однако они не позволяют сделать обобщающие выводы о роли мономерного звена в процессе образования и рассеяния заряда. Требуется еще учитывать состояние поверхности полимеров ( определяемое строением макромолекул и возможностью сорбции примесей различных видов), характер надмолекулярной структуры, состояние атмосферы, метод электризации. [14]
![]() |
Схема установки для измерения [ IMAGE ] График изменения потен-электризации нефтепродуктов. циала электризации дизельного топ. [15] |