Скорость - фиксация
Cтраница 1
 |
Скорость нагревания текстильного субстрата горячим воздухом ( / и перегретым паром ( 2. [1] |
Скорость фиксации по способу, термошока зависит не только от активности красителя и от природы щелочного агента, но и от температуры фиксации и от времени, требующегося для нагревания ткани ( рис. III. [2]
Скорость фиксации кислорода двойной связью в значительной степени зависит от природы групп, находящихся в а-положении к двойной связи. Наличие электроположительных групп, таких, как алкилы, заметно увеличивает скорость реакции. Так, реакция, очень медленно протекающая в случае этилена, для тетра-метилэтилена ( СНз) 2С С ( СНз) 2 проходит мгновенно, тогда как присутствие электроотрицательных групп, особенно карбоксила СООН и карбонила СО, весьма существенно уменьшает скорость реакции. [3]
Для характеристики скорости фиксации красителя волокном на стадии запаривания ткани на рис. 4 в качестве примера приведены соответствующие данные для красителя прямого коричневого ЖХ. Это позволяет сделать вывод о том, что на стадии запаривания краситель проникает в прогретое волокно быстрее, чем в непрогретое, что, по-видимому, обусловлено более высоким градиентом концентраций красителя при запаривании прогретой ткани, чем непрогретой. [5]
Наши подсчеты скорости фиксации углерода на земной поверхности могут быть подкреплены вычислениями количества доступной солнечной энергии и ее средней утилизации при фотосинтезе. [6]
 |
Распределение Левафиксового ярко-красного Е-2 В в процессе текстильной печати на хлопке ( а и на вискозном штапеле ( б. [7] |
Целл-ОН-групп и характеризуется константой йцелл - Следовательно, скорость фиксации - это собирательное название, оно зависит не только от скорости реакции но и от адсорбционного равновесия [235] и скорости диффузии, доступности Целл-ОН-групп [74, 236] и, при крашении непрерывными методами, - от скорости, с которой нагревается материал. В зависимости от способов применения преобладает влияние того или другого фактора. Были предложены различные методы определения и расчета этих факторов с помощью специальных приборов так, чтобы можно было вывести константу скорости реакции ( йцелл) непосредственно из скорости фиксации. Для этой цели Самнер и Уестон [237] воспользовались формулой Данквертса [238] ( см. стр. [8]
Переходную емкость Ср следует брать меньшей, чем переходные емкости остальных каскадов, так как при этом скорость фиксации увеличивается. С другой стороны, такое уменьшение емкости Ср вполне допустимо, так как сопротивление утечки сетки Rg очень велико. [9]
При сравнении гомологичных белков, выполняющих разные функции, не предполагают и действительно часто не обнаруживают постоянства скорости фиксации аминокислотных замен. Это не создает больших помех при построении генеалогии белков, выполняющих различные функции, однако к датировке этапов эволюции на основе структурных сопоставлений таких белков нужно относиться с осторожностью. [10]
Для полного использования высоких скоростей крашения, необходимых для процессов плюсования и текстильной печати, необходимо учитывать и способность к смыванию и скорость фиксации при выборе скоростей, с которыми окрашиваемые материалы должны проходить через красильную ванну или печатную машину. Майер-Виндхорст и Шрауд [335] составили уравнение для расчета скорости смывания активных красителей, в котором она подчиняется экспоненциальному закону. Изображен процесс смывания несуб-стантивного соединения промывным раствором, разбавленным до бесконечности. Формально это уравнение совпадает с тем, которое было предложено для определения скорости реакции красителя с соединением, содержащим бесконечный избыток ОН-групп ( см. стр. [11]
Так как фиксация красителя на волокне - это гетерогенный процесс, то, она не подчиняется правилам, по которым проходят гомогенные реакции [ 134а, 180 ] и скорости реакции красителя с волокном и фиксации отличаются друг от друга. Скорость фиксации - это скорость, с которой проходит процесс фиксации, ее вычисляют с помощью кривых фиксации, а скорость реакции - скорость, с которой краситель вступает в реакцию с волокном при определенных значениях рН и температуре, если связь красителя с волокном образуется только за счет активности красителя. [12]
Кривая адсорбции строится с помощью фотометрического сравнения красильных растворов до крашения и по окончании его. Скорость фиксации можно определить только, если известно количество красителя, выбранного 1 г волокна. [14]
Скорость фиксации, по-видимому, является постоянной для каждого угля ( необходимо было 8 час. [15]
Страницы: 1 2