Cтраница 1
Скорость фиксирования зависит от концентрации тиосульфата натрия, состава фиксирующего раствора, температуры и перемешивания его. [1]
Скорость фиксирования увеличивается при перемешивании раствора, что связано с ускорением обмена фиксажа у поверхности фотослоя и улучшением диффузии солей серебра из него. [2]
Скорость фиксирования зависит в основном от степени истощения фиксажа, а также от перемешивания раствора во время фиксирования. [3]
Скорость фиксирования обычно определяют по осветлению слоя, однако осветление не означает конец процесса фиксирования: в слое в этот момент еще от 5 до 12 % первоначального количества галогенида серебра. [4]
Скорость фиксирования увеличивается при перемешивании раствора, что связано с ускорением обмена фиксажа у поверхности фотослоя и улучшением диффузии солей серебра из него. [5]
Скорость фиксирования зависит от особенностей фотографического слоя ( толщины, величины микрокристаллов), концентрации, состава и степени истощения фиксажа, его температуры и перемешивания в процессе фиксирования. Тонкослойные и мелкозернистые эмульсии фиксируются быстрее, чем толстослойные и крупнозернистые. Быстрее фиксируются эмульсии, содержащие хлористое серебро, несколько медленнее - эмульсии, содержащие бромистое серебро, и очень медленно - эмульсии, содержащие йодистое серебро. [6]
От каких факторов зависит скорость фиксирования фотоматериала. [7]
Интенсивность отверждения термореактивных смол определяет скорость фиксирования формы, приданной композиции например, в процессе прессования. Поэтому интенсификация процесса переработки во многом зависит от того, насколько удачно выбран тип используемого отвердителя. В случае переработки термопластов применение отвердителей нецелесообразно, так как процесс фиксирования формы основан на протекании процессов стеклования и кристаллизации, а не химических реакций поперечного сшивания. Следует особо подчеркнуть, что химическая природа стабилизатора и отвердителя может существенным образом отразиться на свойствах материала в готовом изделии. Входя в химическую структуру полимера, эти компоненты влияют на его механические, электрические и оптические свойства. [8]
Удобнее для практической работы использовать кислые фиксирующие растворы, так как они увеличивают скорость фиксирования и останавливают процесс проявления на требуемой стадии. [9]
Следует лояснить, что указанная зависимость существует, но при обычных комнатных температурах практически не обнаруживается; если температура помещения не ниже 15, то скорость фиксирования меняется столь мало, что учитывать ее колебания нет смысла. [10]
Полученный этими способами тиосульфат аммония был испытан в качестве фиксажа вместо серийно выпускаемого тиосульфата натрия. Сравнительные испытания показали, что при замене тиосульфата натрия на тиосульфат аммония скорость фиксирования увеличилась в 2 - 2 5 раза, при заданном времени фиксирования можно увеличить площадь фиксируемого фотоматериала, дубящие фиксажи на основе тиосульфата аммония обеспечивают также увеличение прочности эмульсионного слоя по сравнению с тиосульфатом натрия. [11]
Сочность изображения в отпечатках, которые обрабатывались в совершенно свежем фиксаже, снижается от сушки с горячим глянцеванием. Поэтому следует употреблять фиксирующие растворы, уже бывшие в употреблении, или добавлять в раствор алюмокалиевые квасцы, которые сохраняют силу почернений на отпечатке. Полезно также перед глянцеванием обработать отпечатки в 80 % - ном спирте. Не рекомендуется вызывать искусственное старение фиксажа добавлением йодистого калия, так как это препятствует контролю скорости фиксирования. [12]
Раствор должен показывать 16 - 17 Боме. Чтобы получить правильную концентрацию, к слабому раствору фиксажа прибавляют необходимое количество тиосульфата натрия с добавлением 10 % - ного метабисульфита калия. Ошибкой было бы думать, что быстрота фиксирования может быть повышена излишним количеством тиосульфата натрия. Скорость фиксирования при увеличении концентрации тиосульфата более 40 % замедляется. [13]