Скорость - фотодеструкция
Cтраница 1
Скорость фотодеструкции, как правило, пропорциональна концентрации кетонных групп в полимере. Таким образом, изменяя состав сополимера, можно направленно регулировать время разрушения полимеров ( до достижения хрупкости) от 3 до 200 сут. Определенным удобством эколитов является возможность использования их в качестве концентратов, которые смешивают в различных соотношениях с немодифицированным полимером, регулируя таким образом скорость фоторазрушения полученных материалов. [1]
На скорость фотодеструкции в этой области спектра не влияет также кислород, влага и повышенная температура. [2]
Пропорциональность скорости фотодеструкции ароматического полиуретана на цинковой подложке-квадрату интенсивности света при действии света с 7 320 нм, а также возрастание скорости процесса в опытах с двумя источниками света, по мнению авторов работы [22], свидетельствует о существовании двухквантовых реакций нового типа, инициирование которых происходит при обычной температуре на границе раздела фаз. Установлено, что фотокаталитическое действие подложек в значительной степени зависит от обработки поверхности твердого тела комплексообразователями, поверхностно-активными веществами и соответственно от взаимодействия полимера с поверхностью твердого тела. Увеличение степени взаимодействия способствует усилению фотокаталитического действия. [3]
Большое влияние на скорость фотодеструкции оказывает также количество добавок, вводимых в полимер. Дальнейшее повышение или снижение концентрации приводит к уменьшению скорости фотодеструкции. [5]
Представленные в табл. 3.18 данные свидетельствуют о том, что молекулярная масса каучука и способ его введения практически не влияют на скорость фотодеструкции полистирола. [6]
Увеличение степени ненасыщенности в полимере приводит к постепенному увеличению роли фотохимической деструкции. Скорость фотодеструкции повышается в присутствии карбонильных групп, наличие которых в поливинилхлориде и поливинилденхло-риде, подвергавшихся деструкции на воздухе, было доказано спектроскопически. Это свидетельствует о каталитическом влиянии кислорода при реакции дегидрохлорирования. [7]
Термо - и светостабилизатор полипропилена, пентапласта, полиоксиэтилена, полиоксипропилена, полиацетальдегида, полифениленоксида, полиамидов. Снижает скорость фотодеструкции отвержденных эпоксидных покрытий. [8]
Большое влияние на скорость фотодеструкции оказывает также количество добавок, вводимых в полимер. Дальнейшее повышение или снижение концентрации приводит к уменьшению скорости фотодеструкции. [10]
Увеличение степени ненасыщенности в полимере, повышающее поглощение света, должно привести к постепенному увеличению роли фотохимической деструкции. Последняя аналогично термическому процессу происходит не по закону случая, так как центрами, поглощающими свет, являются ненасыщенные звенья молекулы. Скорость фотодеструкции повышается в присутствии карбонильных групп, наличие которых в поливинилиденхлориде и в поливинилхлориде, подвергшихся деструкции на воздухе, было доказано спектроскопически. Эти группы образуются при окислении группировок, расположенных у двойных связей, по механизму, рассмотренному в гл. Карбонильные группы увеличивают подвижность соседних атомов хлора, особенно при фотохимической деструкции, так как эти группы сильно поглощают ультрафиолетовый свет; этим объясняется каталитическое влияние кислорода при реакции дегидрохлорирования. [12]
Большое число исследований было посвящено выяснению вопроса о том, обязательно ли присутствие сенсибилизатора для деструкции целлюлозы под действием света. Такие исследования обычно основаны на сравнении скоростей деструкции в присутствии и в отсутствие сенсибилизатора. Многие исследователи [9, 11, 75] считают, что скорость фотодеструкции зависит от наличия кислорода; другими авторами [12, 71, 72-74, 77] установлено, что на интенсивность фотодеструкции целлюлозы светом с длиной волны 2537 А кислород не влияет. [13]
Страницы: 1