Зфир

Cтраница 1

Зфир отгоняют кристаллическую соль и кетон ( 9) растворяют в метаноле и раствор обрабатывают мети л атом натрия в метаноле. [1]

Зфир отгоняют на водяной бане из колбы Вюрца и остаток перегоняют. [2]

Зфир переводят длительным кипячением ( 10 - 12 час. [3]

Сначала трииетиловый зфир растворяют в половинном количестве йодистого метила; к полученному раствору добавляют небольшими порциями половину окиси серебра, каждый раз нагревая. Реакция проходит лишь слабо, поэтому, добавив остаток йодистого метила и окиси серебра, реакционную смесь нагревают на водяной бане в течение приблизительно 2 час. Обработка полученного вещества производится вышеописанным образом. [4]

Наиболее важный виниловый зфир - винилацетат, кипящий при 73 и обладающий резким запахом. Некоторую роль играет винилхлорацетат. [5]

Представляет собой диглицидиловый зфир резорцина, получаемый взаимодействием эпихлоргидрина с резорцином в щелочной среде. Отверждается всеми отвердителями эпоксидных смол. [6]

Восстановление зфиров изучено значительно меньше, чем восстановление карбоновых кислот. Неактивированные эфиры не восстанавливаются совсем или только в сернокислой среде на кадмиевом катоде, в то время как эфиры бензойной кислоты легко образуют смесь бензилового спирта и фенилового эфира. Фенил - и бензилбен-зоаты образуют преимущественно эфиры, так же как этил-о-хлор-бензоат и этил-м-бромбензоат. [7]

Анализ зфиров цианук-оуоной и оС - цианакриловой кислот и полимерных цианакрилатов с применением газо-жидкоотной хроматографии. [8]

Из зфиров этиленгликоля только метиловый эфир растворяет ацетат целлюлозы, в то время как из эфиров диэтиленгликоля - метиловый и этиловый эфиры. По-видимому, влияние более крупной неполярной углеводородной группы в этиловом эфире диэтиленгликоля нейтрализуется присутствием второй эфирной группы. [9]

Для зфиров целлюлозы и высших спиртов определение степени этерификации производится обычно на основании элементарного анализа. Так, например, при введении в молекулу целлюлозы бензильного радикала значительно увеличивается содержание углерода, что дает возможность, зная элементарный состав исследуемого препарата, вычислить степень его этерификации. [10]

Выходы галоидопроизводных зфиров фенолов в большинстве случаев высоки. [11]

Применение частично эпоксидированных зфиров из ненасыщенных дикарбоновых кислот ( малеиновой, э до-метилен-3 6-тетрагидрсфталевой, 4-циклогексен - 1 2-дикарбо-новой) и ненасыщенных спиртов ( винилового, аллилового, про-паргилового) в качестве лаков горячей сушки. Такого рода эфиры могут полимеризоваться с перекисными катализаторами по двойней связи и с BF3 - по эпоксидной группе. [12]

Большинство зфиров арилкарбаминовых кислот - твердые кристаллические вещества, почти без запаха, плохо ( растворимые в воде, умеренно - в углеводородах и хорошо - в галоид-производных углеводородов, алифатических кетонах и сложных эфирах низших карболовых кислот. [13]

Полимеры зфиров метакриловой кислоты имеют значительно более высокие температуры размягчения, чем соответствующие им полимеры эфиров акриловой кислоты. [14]

Характеристика полифторалкилметакрилатных позитивных. [15]

Страницы: 1 2 3 4