Cтраница 4
При хранении в обычных УСЛОВИЯХ зфиры образуют перекиси. В тех случаях, когда контрольные пробы не указывают на отсутствие перекисей, эфиры не рекомендуется выпаривать и перегонять почти досуха. Скорость образования перекисей в данном образце эфира зависит от УСЛОВИЙ его хранения. [46]
В реакциях с малеиновым ангидридом пентадиениловые зфиры выступают в роли диена, малеиновый ангидрид - диенофила. Конденсация пентадиенилметакрилата с малеиновым ангидридом начинается уже при комнатной температуре, с увеличением температуры скорость реакции возрастает. Аддукт-1 - ( метакрилоилоксиметил) - 2 3-циклогексен - 5-ди-карбоновый ангидрид выпадает из раствора в толуоле в виде белого осадка. При конденсации пентадиенилового эфира оутилтиоизомаслянои кислоты с малеиновым ангидридом получен аддукт-ангидрид 1 - ( 1-ме-т 1 ] л - 2-путнлтиоэтнлкарбоксиметнл) - 2 3-циклогексен - 5-дикарбоновой кислоты в виде густой желтой жидкости. [47]
Аденозин является нуклеозидом, его фосфорные зфиры - нуклеозидмо-но -, ди - и трифосфатами. [48]
Сходно действуют монопропиловый и моноизопропиловый зфиры этилен-гликоля. [49]
![]() |
Сравнительная устойчивость к действию кипящей воды эфиров целлюлозы и кислот трех - и пятивалентного фосфора. [50] |
По аналогичной схеме были синтезированы зфиры целлюлозы и кислот трехвалентного фосфора, содержащие связи С - Р - эфиры диэтил - и дипропилфосфинистой кислот. [51]
АЬногие сложные эфиры, как например метиловые зфиры / 9-окси-а - нафтойной и / S-метилцинхоншювой кислот, не вступают со взаимодействие с аммиаком при обычной температуре, а при нагревании происходят различные побочные реакции. [52]
Наконец, при действии на метиловые зфиры арилсульфокислот спиртового раствора амина был получен метиламин, но образование этиламина по этому способу шло с очень плохим выходом, что подтвердило прежнее наблюдение о большей инертности этиловых эфиров по сравнению с метиловыми. [53]
Тела, представляющие простейший случай Зфиры R O соединения двуатомного радикала с кислородом, двуатсшшх алкоголен отвечанщие ВОобще формуле R 0, где R пред-ставляет радикал какого-либо гликола, называются обыкновенно окисями этих радикалов. Таким образом, существуют: окись эфилена С2Н40, окись пропилена С3Н60 и проч. Так как для углеводородов СПН2 возможны различные случаи химического строения, то для каждой формулы CnH2n можно предвидеть a priori большее или меньшее число изомеров, из которых, казалось бы, каждый должен соответствовать особому гли-колу. Тела, изомерные с окисями радикалов С Н2п, известны на самом деле, но при недостаточном знании изомерии гликолов остается совершенно нерешенным - существуют ли действительно гликолы, им соответствующие. [54]
Аналогично к непредельным кетонам и зфирам присоединяются непредельные одноосновные кислоты. [55]
При взаимодействии этого соединения о зфирами аминокислот и ри последупщем омылении продукта реакции получаютоя Вос-амшкшго-ютн. В работах Д85 - 487, 49.7 описаны беофосгонный метод синтеза да-трет-бутилпирокарбоната и условия получения практически всех iioc - ашшокислот, обычно используемых для синтеза пептидов. Исследуя применимость ди-трет-бутилпирокарбоната для синтеза Воо-аминокислст, Мородер о соавт. [56]