Зфнр

Cтраница 1

Нек-рые свойства метакрилатов СН2 ( СНа CCOOR.| Нек-рые свойства метакрнлатов СН. С ( СН3 COOR.| Темп-ры стеклования полнметакрплатон [ СН. - ( СН С ( СО ( Ж - ]. [1]

Высшие зфнры синтезируют также дегидратацией соответствующих эфпров а-оксппзомасляной к-ты под действием РСЬ, Р2О5 пли РОСЬ в инертном растворителе при темп - pax до 120 С. [2]

Зфнры жирных кислот и спиртов. [3]

Полимерные бепзнловые зфнры особенно легко образуются из фе-полосниртов, которые в свою очередь могут быть получены из фенолов п формальдегида. Эти реакции играют большую роль при фенол-фор-мальдегидной полпкопдонсацпп. [4]

Лактоны, иодобно сложным зфнрам, чегко восстанавливаются чнтийалюминийгидридом, причем продук тамн восстановления обычно являются двухатомные спирты [398, 399] Аналогично реагирует лактид тиоглн-колевой кислоты, который восстанавливается до моно - 1ИОГЛИКОЛЯ [164] Применяя смешивание компонентов в обратом порядке ( 0 25 моля I iMH4 прибавляют к 1 мочю олсивалериапопой кислоты ичи ее производных при температуре 10 - 15), ут. [5]

Обработка аютистоводородной кислотой зфнров - кстокнслот в условиях реакции Шмидта дает с прекрасными выходами а-амиаокислоты. [6]

Свободная кислота, С И ОзМ, получается нз вышеназванного зфнра при омылении с едкий натром при нагревании ( на 1U г эфира - 1Д г едкого пйтр. [7]

По так ккн и русском ИЗЫКЕ принято слнт, HUE написание названий сложных зфнров, пришлось использовать круглые коПкн: мстил - ( мюксиацегат), - Прим, нсревийчклсв. [8]

Таллирование бенэ альдегида, бенз и лмети левого эфира, бензойной кислоты, метилового зфнра бензойной кислоты и фенилуксусной кислоты протекает первоначально в орто-положение. [9]

Раствор охлаждают до О С, подкисляют разбавленной серной кислотой ( 1: 10 и экстрагируют зфнром. [10]

Октоген не растворим в метиловом и этиловом спиртах, в бензоле, толуоле, кснлоле, серном зфнре; плохо растиорим в дихлорэтане, анилине, нитробензоле, дноксане. [11]

Через несколько секунд, лучше при слабом нагревании, начинается бурная реакция, сопровождающаяся пожелтением смеси и вскипание / ч зфнра. [12]

Поэтому а-ацилщювание ацетоуксусного зфнра с последующим расщеплением по Хунсдикеру представляет возможность синтеза исходя из ацетоуксусного эфира высших р-кетоэфиров, например бензоилуксусного. [13]

Полученную таким путем загрязненную жидкую кислоту ( около 00 г) охлаждают проточной воден. Затем полученную кислоту этерифи-цпруют, пользуясь методом, описанным для получения этилового зфнра фумаровой кислоты ( Ог. [14]

Каждая из форм ацетоуксусного эфира выделена в индивидуальном виде. Кетонняя форма ( твердое кристаллическое вещество была получена при охлаждении жидким воздухом раствора аиетоуксусного эфира н летролейном зфнре. Еноль-ная форма ( ннзкокиияшая фракция выделена вакуумной не-регонкой и яварцевой посуде. В виде смеси цис - и транс-изомеров енольная форма получена также при разложении натрий-ацетоуксусного эфира, предварительно охлажденного до низкой температуры, хлороводородной кислотой. [15]

Страницы: 1 2