Cтраница 1
Скорость эволюции значительно колеблется. Многие растительные и животные формы оставались относительно постоянными в течение долгих геологических эпох, тогда как другие, но крайней мере в некоторые периоды, за сравнительно короткий срок претерпевали значительные изменения. [1]
Скорость эволюции белка, таким образом, не зависит от размеров популяции. [3]
Скорости эволюции различных белков сильно разнятся. В табл. 17.2 приведены некоторые данные. [5]
![]() |
Вид кратеров в стальной мишени от действия образовавшихся. [6] |
Для интенсификации скорости эволюции возмущений была сделана попытка подготовить начальную деформацию пластины так, чтобы она соответствовала уже достаточно продвинутой стадии эволюции. [7]
В зависимости от скорости эволюции объекта ( скорости его дрейфа) процесс слежения может производиться специализированным автоматом ( при большой скорости) или без него. В первом случае автомат, производящий процедуру отслеживания, называют экстремальным регулятором. Если скорость дрейфа мала, то применение экстремального регулятора нецелесообразно и отслеживание экстремальной цели может производиться с использованием методов эволюционного планирования, которые составляют ветвь планирования экстремальных экспериментов. [8]
Получение экспоненциальных оценок скорости эволюции переменных действие в случае вырожденных невозмущенных функций Гамильтона особенно важно для задач небесной механики. [9]
Наиболее очевидным эффектом такого рода является увеличение скорости эволюции при приближении к резонапсам, так как при этом знаменатели соответствующих членов в ( 6) стремятся к нулю. Данный вывод, однако, не относится к усредненной кинетической энергии системы, а точнее, к невозмущенной части гамильтониана, построенного по усредненным переменным. [10]
Тем самым помехоустойчивость системы существенно увеличивается, а скорость эволюции повышается вследствие отсутствия потерь времени на вред ные и малоэффективные мутации. [11]
Пусть у нас есть параметр, который и определяет скорость эволюции энергии, т.е. отношение быстрого и медленного масштаба времени. А это значит, что дырка в аттракторе очень мала. Иными словами, пики начинаются при практически одинаковом значении не только энергии, но и быстрых переменных. [12]
Помимо текущих значений переменных x / R и at / R2 на скорость эволюции температурного поля внутри тела и на его конфигурацию ( в частности, на кривизну температурных профилей) существенное влияние оказывает численное значение критерия Bi, вычисляемое по исходным данным конкретной задачи. [13]
Биологический отбор обеспечивает стабилизацию случайно достигнутого уровня упорядоченности и не может влиять на скорость эволюции. Скорость эволюции определяется характеристиками биологических молекул, которые практически не зависят от происходящих изменений среды. Поэтому можно предположить, что никакой внешней движущей силы эволюции не существует. В отличие от физической самоорганизации в неорганическом мире, вызываемой ростом потока энергии, которая для нее является движущей силой, эволюция в направлении увеличения организации жизни не связана с изменением используемого жизнью потока энергии. При случайном изменении используемых жизнью потоков энергии организация жизни в среднем не уменьшается. При вымирании отдельных видов живых организмов эти виды никогда уже не возрождаются ни при каких изменениях потоков энергии. [14]
Во многих случаях эволюция ударной волны в теле однозначно связана с формой профиля вводимого в него импульса нагрузки, но скорость эволюции ударной волны значительно меньше характерных градиентов параметров за ее фронтом. [15]