Скорость - электромиграция
Cтраница 2
Комплексы с ЭДТА и 1 2 - ДЦТА, В ходе эксперимента получены зависимости скорости электромиграции микроколичеств актиния в растворах ЭДТА и 1 2 - ДЦТА от равновесной концентрации лиганда. [16]
До тех пор, пока скорость движения электролита от анода к катоду равна или болиде скорости электромиграции ионов ОН -, обеспечивается возможность проведения электролиза с высокими выходами по току. При этом потери выходов по току могут быть обу -, словлены помимо выделения на аноде небольших количеств кислорода переносом хлора с анолитом в катодное пространство, участием ионов Н в переносе тока и явлениями диффузии. [17]
Для определения равновесной концентрации лиганда в системе Me-А - В также проводят две серии определений скорости электромиграции вспомогательного металла. [18]
 |
Скорость электрической миграции ионов в некоторых грунтах. [19] |
Для увеличения эффекта разделения создают постоянный противоток ионов противоположного знака. Скорость электромиграции ионов в поровом растворе почв и пород пропорциональна напряженности электрического тока и валентности ионов. Электромиграция не зависит от пористости пород и поэтому является одним из основных процессов массопереноса заряженных компонентов загрязнителей под действием постоянного электрического тока в глинах и суглинках. [20]
В соответствии с этим падение напряжения минимально в боковых камерах и максимально в средней камере. Под действием высокого градиента напряжения скорость электромиграции ионов из раствора в средней камере значительно повышается, что и приводит к сокращению времени электродиализа. [21]
В случае лабильных систем расчет констант устойчивости связан с большими трудностями. В уравнениях этого типа экспериментально определяемыми величинами являются скорость электромиграции элемента ис и подвижность простых и координационно насыщенных комплексных частиц. Неизвестные константы устойчивости комплексных ионов Pi можно найти, решив систему из п уравнений типа (4.4), где п - количество видов комплексных частиц. [22]
Существует два варианта определения соответствия растворов с помощью электромиграционного метода. В первом варианте [172] в качестве критерия соответствия растворов используют скорость электромиграции самого изучаемого металла. При этом проводят две серии измерений скорости электромиграции. В первой серии опытов находят зависимость между скоростью электромиграции и общей концентрацией комплексообразующего вещества, причем Сд Сме - При этом условии можно принять, что общая концентрация комплексообразующего вещества равна его равновесной концентрации. Данное условие наиболее просто выполняется, если скорость электромиграции металла определяют с помощью радиоактивных индикаторов. [23]
Разделение близких по химическим свойствам элементов и их радиоактивных изотопов целесообразно осуществлять в растворах, содержащих комплексообразующие вещества. Неодинаковая устойчивость комплексных соединений разделяемых элементов приводит к дополнительным различиям в скоростях электромиграции элементов, что значительно облегчает задачу разделения сложной смеси. [24]
 |
Схема прибора для прерывного. [25] |
Скорость электроосмотического переноса раствора определяется с помощью незаряженных индикаторов, например, перекиси водорода или крахмала [101] в тех же условиях, при которых изучается подвижность ионов. Затем эта поправка, в зависимости от направления электроосмотического потока, складывается с найденной экспериментально скоростью электромиграции ионов или вычитается из нее. [26]
 |
Типичная - кривая электромиграции металла. [27] |
Скорость миграции равна подвижности комплексных ионов; II - область диссоциации комплексных ионов. В растворе одновременно существуют несколько ионных форм. Скорость электромиграции определяется соотношением концентраций этих ионов; III - область существования простых гидратированных ионов металла. Скорость миграции равна подвижности ионов металла. [28]
Редкоземельные и актиноидные элементы, как было показано в работе [17], образуют с лимонной кислотой комплексные ионы состава MeCit0, MeHCiti - и MeCit -, причем величины констант устойчивости последних двух комплексов практически одинаковы для обеих групп элементов. В таблице представлены значения скорости электромиграции актиния в растворах лимонной кислоты переменной концентрации. [29]
Существует два варианта определения соответствия растворов с помощью электромиграционного метода. В первом варианте [172] в качестве критерия соответствия растворов используют скорость электромиграции самого изучаемого металла. При этом проводят две серии измерений скорости электромиграции. В первой серии опытов находят зависимость между скоростью электромиграции и общей концентрацией комплексообразующего вещества, причем Сд Сме - При этом условии можно принять, что общая концентрация комплексообразующего вещества равна его равновесной концентрации. Данное условие наиболее просто выполняется, если скорость электромиграции металла определяют с помощью радиоактивных индикаторов. [30]
Страницы: 1 2 3