Скорость - гидрогенизация
Cтраница 1
Скорость гидрогенизации нроходит через минимум при 60 объемных процентах диоксана в смеси. [2]
Скорость гидрогенизации должна быть в ы ш е скорости пирогенетиче-ского разложения, вызывающего образование непредельных осколков молекул, или во всяком случае равняться э т о и скорости. Это достигается введением в процесс катализаторов. Кроме выбора катализатора большое значение имеет продолжительность нагревания и давление водорода. [3]
Скорость гидрогенизации должна быть выше скорости пирогенети-ческого разложения, вызывающего образование непредельных осколков молекул, или равняться этой скорости. [4]
Скорость гидрогенизации повышается с повышением давления водорода. [5]
Скорость гидрогенизации при этих условиях низкая, по сравнению со скоростью гидрогенизации при высоком давлении. [6]
Скорость гидрогенизации увеличивается с повышением температуры и давления водорода. [7]
Скорость гидрогенизации очень мало зависит от времени и от содержания нитрида алюминия. Эта реакция важна, так как металлический алюминий можно получить из низкопроцентного нитрида алюминия с выделением аммиака. Кистяковский [42] обнаружил отдельные адсорбированные атомы азота и водорода на многих металлах. Диффракционные картины [12] для отдельных кристаллов никеля, на которых был адсорбирован водород ( фиг. [8]
Скорость гидрогенизации с повышением температуры растет. Это ускорение проявляется с большой силой в жидкофазной ступени, так как энергия активации жидкофазного процесса приблизительно в два раза выше, чем парофазного. [9]
Скорости гидрогенизации смесей близки к средней скорости компонентов. [10]
Скорость гидрогенизации двойной связи в моноолефинах уменьшается с увеличением числа и разветвленности алкильных заместителей. Как правило, не сообщается, включаются ли сюда цис - и транс-соединения или их смесь. [11]
На скорость гидрогенизации оказывает влияние заместитель, находящийся при а-атоме углерода кислоты, и величина связанного в эфир алкильного остатка. [12]
Измерены скорости гидрогенизации в присутствии платины метил диэтил этилена, диметилфенилэтилена, метил дифенил этилена и трифенилэтилена, а также бинарных смесей первого углеводорода с каждым из трех последующих. [13]
Изучены скорости гидрогенизации анизола, вератрола, диметилового эфира резорцина, диметилового эфира гидрохинона и 1 2 3-триметоксибен-зола с применением платинового катализатора Адамса и катализатора, содержащего 5 % родия на окиси алюминия. Энергии активации найдены равными 4 - 8 ккал / моль. [14]
Увеличение скорости гидрогенизации параллельно с затрудненностью полярографического восстановления объясняется уменьшением стабильности семихинона по мере аннелирования. [15]
Страницы: 1 2 3 4