Скорость - горение
Cтраница 1
Скорость горения растет с увеличением степени непредельности в молекуле: алканы алкены алкадиеныал-кины. С ростом длины цепи этот эффект уменьшается, но вое же скорость горения воздушных смесей для н-гексена примерно на 25 % выше, чем для и-геисана. [1]
 |
Температура воспламенения и горения различных жидких и твердых топлив. [2] |
Скорость горения сокращается на значение Lv - тепло газификации. Оно имеет тенденцию быть низким для жидкостей и относительно высоким для твердых тел. Соответственно, твердые тела имеют тенденцию гореть намного медленнее, чем жидкости. [3]
Скорость горения зависит от температуры и давления. С повышением температуры или давления скорость горения сильно возрастает. Если реакция горения протекает с очень большой скоростью, то происходит явление, называемое взрывом. Взрыв может произойти от соприкосновения с огнем нагретого нефтепродукта, пары которого смешаны с воздухом. Эта смесь становится взрывчатой тогда, когда в ней содержится определенное количество горючего. [4]
Скорость горения и расходы, связанные с уменьшением горючести, зависят не только от типа смолы, но и от наличия и количества наполнителей, особенностей структуры материала ( например, многослойная структура с использованием бальзы) и от применения покрытий, вспучивающихся при нагревании. [5]
Скорость горения при постоянном давлении можно определить, осуществляя горение заряда в камере с соплом. Если поверхность заряда постоянна, то давление на протяжении горения почти не меняется. В этом случае линейная скорость горения может быть рассчитана как отношение полутолщины стенки ( толщины свода) пороховой трубки ко времени горения. Преимуществом метода определения является близость условий горения к условиям реального применения, недостатком - необходимость готовить сравнительно большие образчики пороха. Более простым в лабораторном выполнении и не требующим больших количеств пороха является определение скорости горения при постоянном давлении цилиндрического бронированного с боковой поверхности заряда, поджигаемого с торца, с регистрацией времени горения участка определенной длины или перемещения зоны горения во времени. Первый прибор, разработанный для этих целей Варга [114], представлял собой стеклянную трубку диаметром около 30 мм, запаянную снизу. Трубка имеет в верхней части два боковых отвода. Один из них соединяет трубку с манометром, другой - с емкостью большого объема, в которую при горении поступают газы, благодаря чему в трубке сохраняется практически постоянное давление. Сверху трубка закрывается резиновой пробкой, через которую проходит тонкая, запаянная снизу стеклянная трубочка для термопары и вторая трубочка для проводников тока, заканчивающаяся вос-пламенительной спиралью из тонкой проволоки. [6]
 |
Зависимость критического диаметра и скорости горения динит-роглицерина от давления 1 - Atr ( p. 2 - и ( р. [7] |
Скорость горения гидразина растет приблизительно пропорционально корню квадратному из давления. Выше 10 ат данные воспроизводятся хуже и средние значения стремятся к некоторой постоянной величине, не зависящей от давления. Выше некоторого давления жидкость не воспламеняется от накаленной проволоки. [8]
Скорость горения, как правило, возрастает при повышении давления. Это вполне естественно в том случае, когда экзотермические реакции при горении протекают в газовой фазе. Повышение давления, увеличивая абсолютную скорость этих реакций, приближает зону их протекания к поверхности конденсированной фазы, увеличивает градиент температуры вблизи этой поверхности и соответственно передачу тепла последней. [9]
Скорость горения, если ее определять в трубках одинакового диаметра, растет с увеличением давления, не пропорционально ему, а медленнее. Предполагается, что это связано с теплообменом со стенками трубки. Если скорость горения при каждом давлении измерять, применяя диаметр-трубки, равный пятикратному значению критического диаметра, то полученные данные показывают ( для 97 7 % гидразина) в интервале давлений 0 5 - 1 аг прямую пропорциональность скорости горения давлению. Сопоставляя зависимость скорости горения от температуры горения, изменяемой разбавлением инертными газами ( с учетом влияния этого разбавления на теплопроводность), получаем энергию активации, равную 30 ккал / моль. [10]
Скорость горения самого перхлората аммония и в меньшей степени нижний предел способности к горению зависят от метода подготовки перхлората, главной причиной этого являются, по-видимому, следы примесей. Одна из таких примесей - хлористый свинец, который в небольших количествах сильно уменьшает скорость горения. [11]
 |
Зависимость скорости горения тротила от начальной температуры. [12] |
Скорость горения растет с температурой не линейно, а несколько быстрее. При повышении температуры на 100 С скорость горения возрастает приблизительно в 1 7 раза, близко к тому, что наблюдается для многих вторичных ВВ. На рис. 164 показана также зависимость скорости горения от давления при разных начальных температурах. При всех температурах эта зависимость является линейной. [13]
 |
Температурный режим пожара в зависимости от количества горючего ( древесина. [14] |
Скорость горения на пожаре, как показали эти опыты, увеличивается вместе с увеличением горючей загрузки. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5