Cтраница 1
Скорость алкилирования в обеих фазах примерно одинакова. [1]
Скорость алкилирования, даже при отсутствии полимеризации, невелика, и применяемый алкилирующий катализатор должен иметь более высокую активность, чем полимеризующий катализатор. [2]
Скорость алкилирования в 10 - 20 раз больше скорости сульфирования тиофена, поэтому большая часть тиофена алкилируется непредельными соединениями. Только после исчерпания последних н результате полимеризации и участия в реакции алкилирования тиофен начинает преимущественно расходоваться при сульфировании. [3]
Скорость алкилирования больше скорости сульфирования, что позволяет уменьшить размеры аппаратуры. Использование при алкилировании менее концентрированной кислоты позволяет уменьшить глубину полимеризации непредельных соединений и опасность образования смолистых отложений в аппаратуре. Образующиеся при алкилировании стабильные вещества отделяются при ректификации и используются затем в составе топлив или растворителей. При сульфировании образуются сточные промывные воды, загрязненные сульфокислотами. [4]
Скорость алкилирования тиолфосфатами меркаптанов возрастает с увеличением кислотности последних. Этот процесс связан с прото нированием фосфорильного кислорода атомом водорода меркапто-группы. В пользу подобного представления свидетельствует и тот факт, что в противоположность ярко выраженной алкилирующей способности тиолфосфатов тионфосфаты не обладают алкилирующи-ми свойствами по отношению к меркаптанам. [5]
Скорости алкилирования титана и распада алкилтитанхлори-дов, а следовательно, и состав продуктов реакций определяются строением алкильной группы. [6]
Скорость алкилирования ароматических углеводородов в несколько сот раз выше, чем изопарафиновых, поэтому алкильная группа всегда направляется в ядро. [7]
Скорость алкилирования ароматических углеводородов в несколько сот раз выше, чем парафинов, поэтому алкильная группа практически всегда направляется не в боковую цепь, а в ядро. [8]
Поскольку скорости алкилирования на первой и второй стадиях одинаковы, для получения моноалкильного производного этиленоксид берут в кол-ве, значительно меньшем рассчитанного. [9]
На скорость алкилирования большое влияние оказывает строение спирта. [10]
Сопоставление скорости алкилирования с концентрацией хлористого водорода ( рис. 8) приводит к заключению о линейной зависимости между ними. [11]
Константа скорости алкилирования в нитробензоле не имеет прямой зависимости от температуры. [12]
![]() |
Зависимость выхода динзонронилфснантренов. [13] |
Замедление скорости алкилирования в нитробензоле при 50 - 70 связано с преобладанием в этих температурных условиях реакций диспропорционироваиия и переалкилирования. [14]
Константа скорости алкилирования в нитробензоле не имеет прямой зависимости от температуры. [15]