Скорость - алкилирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Оптимизм - это когда не моешь посуду вечером, надеясь, что утром на это будет больше охоты. Законы Мерфи (еще...)

Скорость - алкилирование

Cтраница 1


Скорость алкилирования в обеих фазах примерно одинакова.  [1]

Скорость алкилирования, даже при отсутствии полимеризации, невелика, и применяемый алкилирующий катализатор должен иметь более высокую активность, чем полимеризующий катализатор.  [2]

Скорость алкилирования в 10 - 20 раз больше скорости сульфирования тиофена, поэтому большая часть тиофена алкилируется непредельными соединениями. Только после исчерпания последних н результате полимеризации и участия в реакции алкилирования тиофен начинает преимущественно расходоваться при сульфировании.  [3]

Скорость алкилирования больше скорости сульфирования, что позволяет уменьшить размеры аппаратуры. Использование при алкилировании менее концентрированной кислоты позволяет уменьшить глубину полимеризации непредельных соединений и опасность образования смолистых отложений в аппаратуре. Образующиеся при алкилировании стабильные вещества отделяются при ректификации и используются затем в составе топлив или растворителей. При сульфировании образуются сточные промывные воды, загрязненные сульфокислотами.  [4]

Скорость алкилирования тиолфосфатами меркаптанов возрастает с увеличением кислотности последних. Этот процесс связан с прото нированием фосфорильного кислорода атомом водорода меркапто-группы. В пользу подобного представления свидетельствует и тот факт, что в противоположность ярко выраженной алкилирующей способности тиолфосфатов тионфосфаты не обладают алкилирующи-ми свойствами по отношению к меркаптанам.  [5]

Скорости алкилирования титана и распада алкилтитанхлори-дов, а следовательно, и состав продуктов реакций определяются строением алкильной группы.  [6]

Скорость алкилирования ароматических углеводородов в несколько сот раз выше, чем изопарафиновых, поэтому алкильная группа всегда направляется в ядро.  [7]

Скорость алкилирования ароматических углеводородов в несколько сот раз выше, чем парафинов, поэтому алкильная группа практически всегда направляется не в боковую цепь, а в ядро.  [8]

Поскольку скорости алкилирования на первой и второй стадиях одинаковы, для получения моноалкильного производного этиленоксид берут в кол-ве, значительно меньшем рассчитанного.  [9]

На скорость алкилирования большое влияние оказывает строение спирта.  [10]

Сопоставление скорости алкилирования с концентрацией хлористого водорода ( рис. 8) приводит к заключению о линейной зависимости между ними.  [11]

Константа скорости алкилирования в нитробензоле не имеет прямой зависимости от температуры.  [12]

13 Зависимость выхода динзонронилфснантренов. [13]

Замедление скорости алкилирования в нитробензоле при 50 - 70 связано с преобладанием в этих температурных условиях реакций диспропорционироваиия и переалкилирования.  [14]

Константа скорости алкилирования в нитробензоле не имеет прямой зависимости от температуры.  [15]



Страницы:      1    2    3    4