Cтраница 1
Скорости алкилирования бензола и уже образовавшихся алкилбензолов примерно одинаковы. Чтобы избежать полиалкилирования, принимают меры для обеспечения гомогенизации реакционной смеси. Для подавления нежелательных реакций ди -, три - и полиэтилирования ограничиваются частичным превращением бензола при алкилировании, отделяют непрореагировавший бензол и снова возвращают его в процесс. Не содержащий бензола алкилат подвергают ректификации в колоннах, выделяют моно-этилбензол как готовый продукт, а ди - и полиалкилбензолы также возвращают в алкилатор. [1]
Скорости алкилирования бензола и уже образовавшихся: ащ килбензолов примерно однаковы; присутствие алкильных групп в ароматическом ядре облегчает введение в ядро других групп. [2]
Скорости алкилирования бензола и уже образовавшихся алкилбонзолов примерно одинаковы. Чтобы избежать полиалкилирования, принимают моры для обеспечения гомогенизации реакционной смеси. Для подавления нежелательных реакций ди -, три - и полнэтилнрования ограничиваются частичным превращением бензола при алкилировапии, отделяют непрореа-гировавгаий бензол и снова возвращают его в процесс. Но содержащий бензола алкилат подвергают ректификации в колоннах, выделяют моно-этилбенлол как готовый продукт, а дн - и полиалкилбепзолы также возвращают в алкилатор. [3]
Равенство первых констант скоростей алкилирования бензола пропиленом ( модельная реакция для сравнения электрофильных центров) в случае CjHsAlCb - H2O и заранее приготовленного по реакции ( 11) комплекса алюмоксана [53] подтверждает это положение. [4]
Ранее было установлено [1], что скорость алкилирования бензола пропиленом зависит от скорости подачи пропилена в реакционную зону. Однако при скоростях подачи пропилена 1 моль / ч и выше степень превращения бензола и выходы продуктов реакции перестают зависеть от скорости подачи пропилена. [5]
Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что скорость алкилирования бензола деценом-1 на порядок превышает ско - рость алкилирования моноалкилбензолов и более чем на два порядка скорость реакции трансалкилирования. [6]
Еще нагляднее влияние давления видно из данных [442] о скорости алкилирования бензола амиленом на активированной глине при 452 - 454, соотношении С5Н1о: С6Н6 1: 3 и продолжительности опыта 30 мин. [7]
Еще нагляднее влияние давления видно из данных 134 ] о скорости алкилирования бензола амиленом на активированной глине при 452 - 454 С, соотношении С5Н10: С6Н6 1: 3 и продолжительности опыта 30 мин. [8]
Из данных табл. 5 видно, что величины кажущихся констант скоростей алкилирования бензола и толуола второй стадии выше, чем первой. [9]
Сопоставляя значения К для реакций алкилирования бензола и толуола, можно видеть, что скорость ал-килирования толуола почти в четыре раза превышает скорость алкилирования бензола. [10]
Следовательно, можно предположить, что механизм алкилиро-вания бензола формальдегидом включает в качестве промежуточной стадии образование метилформиата. Скорость алкилирования бензола метилформиатом достаточно высока для получения толуола с высокими выходами при атмосферном давлении. [11]
Скорость алкилирования бензола в этих условиях равна единице. [12]
Установлено, что соотношение констант скоростей алкилирования бензола и толуола ( при использовании их бинарных смесей) практически не зависит от температуры, времени, концентрации катализатора и мольных соотношений реагентов. [13]
Определены кинетические характеристики процесса алкилирования фенола изобутиленом в присутствии фтористого водорода. По найденной величине k методом конкурирующего алкилирования бинарной смеси фенола и бензола изобутиленом в присутствии HF определена константа скорости алкилирования бензола KI при 20 С, равная 0 606 мин-1. [14]
Необходимо отметить, что Ь будет зависеть от состава смеси. Допуская с определенной точностью, что растворимость пропилена имеет один и тот же порядок в реакционной смеси и в чистом бензоле, будем использовать эти величины для оценки кажущихся констант скорости алкилирования бензола и изопропилбензола пропиленом. [15]