Cтраница 1
Ибупрофен следует хранить в хорошо укупоренной таре. [1]
Ибупрофен содержит не менее 98 5 и не более 100 5 % Ci3Hi8O2 в пересчете на высушенное вещество. [2]
Идентификация ибупрофена и его аналогов в моче методом пиро-литической газовой хроматографии в сочетании с масс-спектронетрией. [3]
Получены механокомпозиты пироксикама и ибупрофена с хитозаном, обладающие повышенной скоростью растворения и растворимостью лекарственного вещества по сравнению с исходными препаратами. На основании данных ИК-спектроскопии предположено образование комплекса между хитозаном и пироксикамом за счет водородных связей между лекарственным веществом и подложкой. Обнаружено, что наибольшей скоростью растворения и растворимостью обладают смеси механически активированных компонентов. Причиной является, по-видимому, образование комплексов пироксикама с хитозаном при растворении механоактивированных компонентов. Взаимодействию в растворе, по-видимому, способствует, с одной стороны, перевод пироксикама в метастабильную форму, обладающую повышенной скоростью растворения и растворимостью, с другой - необходимым условием является крекинг цепей биополимера с образованием низкомолекулярного продукта. [4]
Изучение обмена 2 4 -изобутилфенилпропионовой кислоты ( ибупрофен) методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии. [5]
Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом ибупрофена СО, или спектру сравнения ибу-профена. [6]
Новое болеутоляющее средство, часто используемое вместо аспирина, - ибупрофен. [7]
Применение ВЭЖХ / ЯМР позволило впервые обнаружить в моче пять новых токсичных метаболитов ибупрофена ( лекарство от головной боли): эфир этого соединения - глюкуронид ибупрофена, гидроксилированный в боковой цепи метаболит и его глюкуронид, оксидированный в боковой цепи метаболит и его глюкуронид. [8]
Применение ВЭЖХ / ЯМР позволило впервые обнаружить в моче пять новых токсичных метаболитов ибупрофена ( лекарство от головной боли): эфир этого соединения - глюкуронид ибупрофена, гидроксилированный в боковой цепи метаболит и его глюкуронид, оксидированный в боковой цепи метаболит и его глюкуронид. [9]
Большинство из них-производные карбоновых к-т ( в частности, салициловой, антраниловой, ипдолилуксусной), а также пи-разолона и пиразолидина: ацетилсалициловая кислота, амидопирин и анальгин ( см. Аналъгетические средства), бута-дион, ибупрофен, диклофенак натрия, индометацин ( метин-дол, индацид, III), мефенамовая к-та ( понстил, IV), флюр-бипрофен ( V), напроксен ( напросин, VI), кетопрофен ( про-фенид, VII), пироксикам ( пацил, VIII) и др. Эти в-ва обладают сходным спектром фармакологич. Механизм их действия связан в значит, степени с понижением активности ферментного комплекса, осуществляющего превращение арахидоновои к-ты в корот-коживущие пероксиды, из к-рых образуются эйкозаноиды ( простагландины и др.), участвующие в патогенезе воспаления. [10]
Ибупрофен или / вь-2 ( п-изобутилфенил) пропионовую кислоту анализировали при 200, НФ sP - 216 - Рй на супелкопорте; детектор пламенно-ионизационный. [11]
Осуществлен механохимический синтез водорастворимых форм биополимеров: хитина и хитозана, выделенных из Алтайского гаммаруса. Получены механокомпозиты пироксикама и ибупрофена с хитозаном, обладающие повышенной скоростью растворения и растворимостью по сравнению с исходными лекарственными веществами. [12]
Складывающийся в настоящее время на мировом рынке ассортимент с акцентом на лечение и профилактику болезней богатых обществ вызывает серьезную озабоченность, как не отвечающий терапевтическим потребностям, так 6-ой сборный перечень международных непатентованных наименований фармацевтических веществ показывает, что на стадии разработки находятся не менее 78 бензодиазипинов и близких к ним соединений. Включение в перечень 67 р-адренергических блокаторов, 53 нестероидных противоспалительных средств из групп ибуфенакта и ибупрофена, 57 пенициллинов и 42 цефалоспоринов свидетельствует о широком дублировании исследовательских усилий. Кроме того, число в основном взаимозаменяемых препаратов делает практически невозможным сравнение их терапевтического эффекта. Создается ситуация, при которой терапевтический выбор определяется скорее напористостью рекламы, чем объективными данными. [13]
Значительные убытки компания Bayer понесла вследствие действий своего дилера Sterling Drug, запустившего 116-миллионнодолларовую рекламную кампанию по продвижению линии Bayer Select - пяти наименований безаспириновых, aspirin-free, лекарств, каждое из которых в качестве основных компонентов содержит ацетаминофен или ибупрофен. [14]
Нестероидные противовоспалительные препараты могут подавлять активность циклооксигеназы разными путями - прямым связыванием препарата с ферментом или блокадой его активности. Некоторые препараты ( ибупрофен, пироксикам) связываются с ферментом обратимо благодаря гидрофобным связям. Таким образом, они конкурируют с природным субстратом - арахидоновой кислотой. [15]