Cтраница 4
Строго говоря, при определении подвижности вместо расстояний Х и Xf следовало бы учитывать скорость движения соответствующих веществ в тонком слое, так как в теории ТСХ принято считать, что скорость движения центра зоны хроматографируе-мого вещества составляет строго определенную долю скорости движения растворителя. Однако измерение этих величин затруднительно, а значения Rf, рассчитанные по соотношению (17.17), также характеризуют подвижность. По смыслу определения Rf как свойство, характерное для данной системы, не должно зависеть от концентрации и других факторов. Опыт показывает, однако, что воспроизводимость и постоянство значений Rf не всегда достаточны, особенно при анализе неорганических ионов. На RJ влияет качество и активность сорбента, его влажность, толщина слоя, качество растворителя и другие факторы, не всегда поддающиеся достаточному контролю. [46]
Для надежного разделения существенно, чтобы каждый индивидуальный компонент пробы разрешался полностью, и в то же самое время необходима гарантия того, что каждый компонент остается на самой пластинке. Поскольку скорость движения растворителя может очень сильно изменяться от одной пластинки к другой, оператору необходимо все время внимательно следить за ходом анализа. Величины R, могут быть установлены только путем визуального наблюдения. [48]
Рассчитывают скорость движения растворителя в этом направлении. Сравнивая скорости движения растворителя в двух направлениях, определяют, на сколько процентов скорость движения растворителя вдоль волокон бумаги больше, чем в поперечном направлении. [49]
Скорость движения растворителя через эк-страгируемыйматериал влияет на процесс молекулярной и конвективной диффузии. С увеличением скорости движения растворителя возрастает разность концентраций мисцеллы внутри экстрагируемого материала и поступающей мисцеллы. В связи с этим сокращается продолжительность процесса обезжиривания и увеличивается производительность экстрактора. [50]
Истощенное сырье слегка отжимается и выводится из аппарата лопатками 6, имеющимися в расширенной верхней части экстракционной колонны. Условия экстракции характеризуются низкой скоростью движения растворителя относительно частиц сырья и, следовательно, малой скоростью извлечения конкрета. Продолжительность пребывания сырья в аппарате 120 - 150 мин. При экстракции розы выделяется 16 % клеточного сока относительно массы сырья. [51]
![]() |
Приведенное распределение растворителя ( основной профиль ( по Гиддингсу и др.. [52] |
Итак, вдоль основного профиля меняется не только отношение фаз Q, но и в зависимости от Q - локальная скорость растворителя. Поэтому отношение фаз Q и скорость движения растворителя даже в том случае, когда они в данном месте или в данный момент изменяются в противоположных направлениях, не просто обратно пропорциональны друг другу. Вследствие этого на измеряемую обычным методом величину Д / набл какого-либо вещества сложным образом влияет ряд параметров. R / набл всегда меньше истинной величины Rf, определенной на основании выбранной модели ( аппарат Сигнера) и положенной в основу соотношения ( 22), выведенного в разд. [53]
Описанные способы подземного растворения каменной соли осуществляются главным образом в условиях естественной конвекции. С учетом поперечных размеров полостей и расхода воды скорость движения растворителя в камере должна составлять 0 09 - 0 1 см / с в начальный ( небольшой) период и 0 1 - 0 003 см / с в основной период процесса. [54]