Скорость - движение - вещество
Cтраница 1
Скорость движения веществ, их подвижность в общем технобиогеохимическом потоке зависят как от свойств самих веществ, так и от свойств среды потока, т.е. его термодинамических и физико-химических характеристик на всем пути потока. Поскольку термодинамические параметры на пути потоков исключительно изменчивы в реальных условиях земной поверхности в соответствии с общим природным разнообразием, на них возникают участки, где резкое изменение условий миграции приводит к уменьшению подвижности тех или иных веществ или элементов и их накоплению в этих местах - геологические барьеры. [1]
Скорость движения веществ, их подвижность в общем технобиогеохимическом потоке зависят как от свойств самих веществ, гак и от свойств среды потока, т.е. его термодинамических и физико-химических характеристик на всем пути потока. Поскольку термодинамические параметры на пути потоков исключительно изменчивы в реальных условиях земной поверхности в соответствии с общим природным разнообразием, на них возникают участки, где резкое изменение условий миграции приводит к уменьшению подвижности тех или иных веществ или элементов и их накоплению в этих местах - геологические барьеры. [2]
Скорость движения вещества по бумаге зависит от трудно контролируемых условий и может быть очень различна. Пользоваться ею непосредственно для характеристики вещества невозможно. [3]
Если скорость движения вещества, введенного в начале опыта в колонку, больше скорости движения вытеснителя, такое вещество движется вдоль колонки так же, как обычно при проявительной хроматографии. Если же 4ронт вытеснителя обгоняет задний фронт профиля концентраций некоторого вещества 1, то это вещество вытесняется с адсорбента. Концентрация вещества 1 впереди фронта вытеснителя возрастает, а поскольку изотерма имеет выпуклую форму, увеличивается и скорость движения этой зоны. J, при которой линейная скорость wt зоны равна - скорости движения фронта вытеснителя. [4]
Если скорость движения вещества, введенного в начале опыта в колонку, больше скорости движения вытеснителя, такое вещество движется вдоль колонки так же, как обычно при проявительной хроматографии. Если же - фронт вытеснителя обгоняет задний фронт профиля концентраций некоторого вещества 1, то это вещество вытесняется с адсорбента. Таким образом устанавливается равновесие, причем концентрация вещества в зоне достигает величины J, при которой линейная скорость Wi зоны равна - скорости движения фронта вытеснителя. [5]
Расчет профиля скоростей движения веществ в любом сечении первичного блока производят после решения соответствующей гидродинамической задачи. При деформации рассматриваемой среды наблюдаются прерывистые сдвиги агрегатов частиц, вызывающие неупорядоченные колебания давления, частота и амплитуда которых изменяются случайным образом. [6]
Для характеристики скорости движения веществ, входящих в состав хроматографируемой смеси, обычно приводят величину Rf, которая представляет собой отношение длины пути, пройденного данным веществом, начиная от места нанесения до центра круглого пятна ( зоны) или до переднего фокуса, если пятно имеет эллиптическую форму, к расстоянию, пройденному фронтом растворителя, начиная от стартовой линии. Если пятно сильно вытянуто и имеет длинный хвост, то это свидетельствует либо о частичном изменении вещества в процессе хроматографирования, либо о слишком большом количестве его в точке старта. Чтобы избежать последнего, надо предварительно установить на нескольких стартовых точках оптимальную концентрацию, при которой образуются ясно видимые пятна хорошей формы. [7]
Таким образом, скорость движения вещества не зависит от его концентрации. Форма хроматографической зоны на хроматограм-ме также не меняется в ходе перемещения вещества, так как элементы объема с любой его концентрацией передвигаются с одинаковой скоростью. Однако в реальных условиях имеет место продольная диффузия, и благодаря ей концентрация вещества вдоль потока размывается, соответственно размывается и хрома-тографнческая зона. Ее форма напоминает кривую распределения Гаусса ( кривая 2 на рис. III. При соблюдении закона Генри форма хроматографпческой зоны не искажается по мере ее перемещения: все точки зоны движутся с одинаковой скоростью. [8]
 |
Вилы и. ютерм сорбции ( а и соответствующие им формы хро. [9] |
Таким образом, скорость движения вещества не зависит от его концентрации. Форма хроматографической зоны на хромато-грамме также не меняется в ходе перемещения вещества, так как элементы объема с любой концентрацией вещества передвигаются с одинаковой скоростью. Однако в реальных условиях имеет место продольная диффузия, и вследствие этого распределение концентрации вещества вдоль потока несколько изменяется, соответственно размывается и хроматографическая зона. [10]
 |
Линейное хроматографирование на бумаге, свернутой в, спиральный цилиндр. [11] |
Для характеристики различия в скорости движения веществ, входящих в состав хроматографируемой смеси, обычно приводят величину Rf, которая представляет собой отношение длины пути, пройденного данным веществом, начиная от места нанесения до переднего края пятна ( зоны), к расстоянию, пройденному фронтом растворителя. Однако нужно иметь в виду, что абсолютное значение этой величины может довольно широко варьировать в зависимости от многих факторов: температуры, состава растворителя, качества бумаги, длительности хроматографирования и др. Поэтому использование одной лишь величины. Rf для целей идентификации мало целесообразно. [12]
 |
Эпюры массовой скорости вблизи разломов мощностью 2 и 20м ( сплошные кривые и без разлома ( штриховые. [13] |
На рис. 10.1 проведено сопоставление расчетных эпюр скорости движения вещества в различных лагранжевых точках для вариантов с разломами / гр2 и 20м и для варианта без разлома. [14]
Страницы: 1 2 3 4 5