Cтраница 1
Скорость движения фронта и прямо пропорциональна ( а коэффициент защитного действия К обратно пропорционален) скорости потока w ( объемному его расходу wf), т.е. количеству ПК, подаваемому с газовым потоком в единицу времени. [1]
![]() |
Динамика процесса зажигания при кратковременном повышении входной температуры Т ( 645 - 650 К. [2] |
Если скорость движения фронта равна скорости конвективного теплопереноса, то температура теоретически стремится к бесконечной, т.е. возникает сингулярность. При этом все тепло, выделившееся в реакционной зоне, не может быть отведено конвективным теплопере-носом из слоя, оно поглощается в нем полностью. Однако реально такое повышение температуры не может произойти, так как при увеличении скорости движения газового потока или уменьшении входных температуры либо концентрации реакционной смеси установится некоторая скорость движения зоны вследствие более сложного взаимодействия между тепловыделением в результате химической реакции и переносом вещества и тепла. [3]
Если скорость движения фронта горения намного превышает скорость фронта конвекции, то при достаточно длительном ведении процесса внутрипластового горения распределение температуры в зонах 1, 2 и 4 ( см. рис. 104) будет мало меняться, а длина зоны 3 будет увеличиваться. Джф, а фронт конвекции - на Аа т, так что весь профиль температуры передвинется вправо и займет новое положение, показанное на рис. 104 пунктирной линией. Легко видеть, что площадь, ограниченная кривой Т на этом рисунке и осью абсцисс, пропорциональна количеству тепла qr, содержащемуся в пласте. [4]
Теоретически скорость движения адсорбционного фронта любого компонента по слою не может быть больше, чем скорость вытеснения этим компонентом ранее адсорбированного вещества. Практически при промышленных скоростях потока газа адсорбционная зона стремится двигаться с большей скоростью, чем скорость вытеснения предадсорбированного компонента. Когда С / С достигнет единицы, адсорбция этого компонента прекращается и начинается его десорбция другим компонентом, адсорбционная зона которого следует за адсорбционной зоной первого компонента. Соотношение концентраций в это время превышает единицу. По мере продвижения адсорбционного фронта вытесняющего компонента к концу слоя адсорбента оно вновь приближается к единице. [5]
![]() |
Кривая изотермы сорбции ( / и линейная зависимость между неравновесными концентрациями во фронте ( 2. [6] |
Формула скорости движения фронта ( 23) была получена еще Н. А. Шиловым и сотрудниками [1] из простых балансовых соображений. Таким образом, уравнение кинетики ( 8) имеет более широкий физический смысл. Его можно рассматривать не только как диффузионный закон кинетики сорбции, но и как более общий приближенный закон кинетики сорбции, независимо от конкретного механизма сорбционного процесса. В соответствии с выбором уравнения изотермы сорбции задача нахождения асимптотического уравнения динамики сорбции при выпуклой изотерме будет решаться несколько различно. [7]
![]() |
Зависимость степени превращения от времени для волны с резким отравлением катализатора. [8] |
Расчет скорости движения фронта реакции аналогичен расчету выходной кривой адсорбции или ионного обмена. [9]
Уменьшение скорости движения фронта точек встречи может быть достигнуто двумя путями: уменьшением скорости детонации взрывчатого вещества ( D) и установкой соединяемых элементов в исходном положении под углом. Так как первый способ трудно осуществим, ввиду необходимости приготовления больших количеств смеси ВВ с равномерной концентрацией компонентов был выбран второй. При этих параметрах были сварены слябы размерами 74Х1ЮОХ Х1450 и 70X1100X1750 мм. [10]
Уменьшение скорости движения фронта точек встречи может быть достигнуто двумя путями: уменьшением скорости детонации взрывчатого вещества ( D) и установкой соединяемых элементов в исходном положении под углом. Так как первый способ трудно осуществим, ввиду необходимости приготовления больших количеств смеси ВВ с равномерной концентрацией компонентов был выбран второй. При этих параметрах были сварены слябы размерами 74x1100Х Х1450 и 70X1100X1750 мм. [11]
V - скорость движения фронта, xvt - его координата в момент времени t, k0 - коэффициент разделения примеси. [12]
В опытах скорость движения фронта горения выражена через отношение объемов выгоревшей породы и закачиваемого в пласт воздуха. При возрастании водовоздушного отношения до 9 л / м3 скорость движения фронта горения увеличивается при давлении 70 кгс / см2 в 2 раза, а при давлении 140 кгс / см2 - в 1 5 раза. [13]
Экспериментально определены скорости движения фронта сорбции, величины размытия фронта сорбции. Вычислены распределительное отношение, ДОЕ, ПДОЕ и другие величины динамики сорбции. [14]
Своеобразной мерой скорости движения фронта является величина x3 / V, измеряемая расстоянием х, которое проходит фронт при введении в колонку единицы объема хроматографируемого раствора. [15]