Скорость - движение - фронт - растворитель
Cтраница 1
Скорость движения фронта растворителя непостоянна. [1]
 |
Коэффициенты скорости для некоторых редко употребляемых растворителей. Данные заимствованы из. При подсчете пользовались уравнением ( 56. ko8 Ю-3. [2] |
С увеличением степени предварительного насыщения возрастает и скорость движения фронта растворителя. [3]
Однако скорость передвижения по полосе бумаги вещества А значительно меньше скорости движения фронта растворителя. [4]
Величина RF аминокислоты в данном растворителе, представляющая собой отношение скорости движения фронта растворителя к скорости движения данной аминокислоты, не является строго постоянной величиной. [5]
Если движение растворителя происходит по слою, уже содержащему растворитель, как, например, в проточном варианте ТСХ, то скорость движения фронта растворителя остается постоянной во времени. При движении растворителя по сухому слою ( вариант восходящей ТСХ) скорость изменяется во времени и постепенно уменьшается. [6]
Разделение смеси на полоске бумаги характеризуется коэффициентом движения Pf: Pf v / u, где v - скорость движения зоны; и - скорость движения фронта растворителя. Зоной движения называют область носителя, заня-ную веществом, выделяемым из смеси. Фронт растворителя - видимая граница распространения растворителя, впитывающегося в носитель. Величина Pf зависит от свойств растворителя и бумаги, но не зависит от состава разделяемых смесей веществ. [7]
В работе [ 282а ] фенолы разделяют тонкослойной хроматографией на силикагеле Q. Для проявления применяют смесь п-нитро-бензол фтороборат диазония. Скорость движения фронта растворителя 3 равна 15 см / 50 мин. [8]
В том случае, если в первом направлении вещества разделяются недостаточно четко или их затеняют примеси, тогда хроматографирование проводят во втором направлении. Состав растворителей в зависимости от хроматографической бумаги, а также состава разделяющих веществ может быть и иным. Данный растворитель как по характеру распределения ауксинов, так и по скорости хроматографирования мало отличается от первого использованного растворителя, за исключением того, что по хроматографической бумаге он двигается несколько быстрее. При изменении соотношения отдельных его составных частей меняется скорость движения фронта растворителя и Rf распределяемых веществ. [9]
Если же в начале пластинки нанести слой сорбента с малым размером зерен, а в остальной-части - с более крупным, то за пределами начальной зоны скорость U практически не связана с размером зерна. Следует иметь в виду, что при движении растворителя по сухому сорбенту определенная его часть тратится на заполнение пор сорбента и поэтому скорость движения фронта растворителя меньше средней скорости подвижной фазы в 1 / ( 1 - j - J / a) раз. При этом фронт растворителя размыт из-за медленного заполнения пор адсорбента и разновременного заполнения жидкостью межчастичных капилляров разного диаметра. [11]
Видно, что повышение содержания ацетона от 0 66 % до 5 9 % приводит к увеличению Rt ПС. Если увеличить содержание ацетона до 11 %, то полимеры любого MB движутся с фронтом растворителя. В этих условиях, когда полностью подавляется адсорбция ПС, должен проявляться гелевый эффект, при котором макромолекулы малого размера задерживаются в порах адсорбента и движутся медленнее крупных. Чтобы наблюдать гелевый эффект, необходимо проводить ТСХ на пластинках, насыщенных парами растворителя, когда за счет капиллярной конденсации поры силикагеля заполняются жидкостью и скорость движения фронта растворителя соответствует скорости движения подвижной фазы. При этом ( рис. 19, д) ПС с MB ниже 104 движутся на определенном расстоянии от фронта растворителя. Начиная с MB 2 - 104 за счет частичного исключения макромолекул из пор силикагеля скорость движения ПС увеличивается. В области MB 4 - 105 адсорбируемость макромолекул вновь как бы увеличивается, что связано с вязкостными эффектами, когда хро-матографическое пятно обтекается потоком элюента, скорость которого превышает скорость пятна. [13]
Видно, что повышение содержания ацетона от 0 66 % до 5 9 % приводит к увеличению Rf ПС. Если увеличить содержание ацетона до 11 %, то полимеры любого MB движутся с фронтом растворителя. В этих условиях, когда полностью подавляется адсорбция ПС, должен проявляться гелевый эффект, при котором макромолекулы малого размера задерживаются в порах адсорбента и движутся медленнее крупных. Чтобы наблюдать гелевый эффект, необходимо проводить ТСХ на пластинках, насыщенных парами растворителя, когда за счет капиллярной конденсации поры силикагеля заполняются жидкостью и скорость движения фронта растворителя соответствует скорости движения подвижной фазы. При этом ( рис. 19, д) ПС с MB ниже 101 движутся на определенном расстоянии от фронта растворителя. Начиная с MB 2 - 10 за счет частичного исключения макромолекул из пор силикагеля скорость движения ПС увеличивается. В области MB 4 - 105 адсорбируемость макромолекул вновь как бы увеличивается, что связано с вязкостными эффектами, когда хро-матографическое пятно обтекается потоком элюента, скорость которого превышает скорость пятна. [15]
Страницы: 1 2