Скорость - движение - граница
Cтраница 1
 |
Схема движения в пространстве фронта кристаллизации жидкости ( а и фронта испарения ( б.| К определению скорости движения границы раздела фаз. [1] |
Скорость движения границы С в обоих случаях не совпадает со скоростями фаз у границы. В случае а твердая фаза неподвижна ( мт 0), в жидкости может иметь место свободная конвекция, но иж С. [2]
 |
Профиль плотности вещества мишени.| Профиль распределения удельной внутренней энергии вещества. [3] |
Скорость движения облучаемой границы и этом случае составляет 6 3 105 см / с и превосходит скорость движения тыльной поверхности, которая достигает 3 1 105 см / с. Это приводит к асимметрии распределения плотности вещества относительно начального положения фольги. Плазменная корона, движущаяся навстречу пучку, характеризуется средним зарядом ионов в пределах 0 8 - i - l 2 и, соответственно, повышенной тормозной способностью. Область энерговыделения протонного ручка вместе с плазменной короной перемещается навстречу пучку. Ее движение интенсифицируется до окончания импульса тока. Соответственно, увеличивается тормозная способность. Как следствие, протоны проникают в вещество полу бесконечной мишени на меньшую глубину по сравнению с фольгой. Скорость движения вещества навстречу пучку в обоих рассматриваемых случаях достигает 7 - 105 см / с. Движение вещества по направлению воздействия пучка существенно различается. Для фольги скорости разлета облучаемой и тыльной поверхностей имеют один порядок. [4]
Скорость движения границы скопления Dmax имеет всегда отрицательное значение. [5]
Скорость движения границы скопления упс всегда имеет отрицательное значение. [6]
Если скорость движения границы больше v, граница отрывается от примеси. [7]
Поскольку скорости движения границы заведомо малы по сравнению со скоростью света, то разыгрывающийся в резонаторе процесс оказывается квазистатическим, ибо относительные изменения радиуса цилиндра за времена порядка а / с весьма малы. [8]
Чем выше скорость движения границы и больше различие в подвиж-ностях ионных компонентов ведущего и следящего растворов, тем лучше четкость границы, хотя толщина границы прямо пропорциональна подвижностям соответствующих ионов. Толщина границы между водными растворами LiCl и КС1 ( 0 1 моль л - 1) г движущейся со скоростью 1 / 300 см с 1, по уравнению ( 20) составляет 0 2 мм ( [30], стр. Следует помнить, что формула ( 20) предполагает наличие на границе соотношения плотностей, обеспечивающего ее стабильное состояние, но не учитывает влияние нагрева джо-улевым теплом и электроосмоса. Последний играет важную роль только в очень тонких капиллярах. Джоулев разогрев может полностью нарушить границу даже при соблюдении других условий стабильности. [9]
В ХБГ скорость движения границ зон зависит не только от сорбционных характеристик компонентов, но и от их концентраций в смеси. В связи с этим появляется возможность определения состава смесей по удерживаемым объемам. Эта возможность реализуется в проявительной ХБГ. [10]
Этой формулой определяется скорость движения границ между слоями во внешнем поле, направленном вдоль оси легчайшего намагничивания. [11]
Таким образом, скорость движения тыловой границы осадка пропорциональна относительному недосыщению ДСН / СН ( Сн - С0) / СН исходного раствора. [12]
При дальнейшем увеличении скорости движения границы ( V C0 / sin ОС) многократное переотражение плоских волн оказывается невозможным и задача (5.74), (5.75) перестает быть корректной. [13]
 |
Влияние концентрации примеси С на изменения структуры, наблюдавшиеся в алюминии с помощью. [14] |
Если предположить, что скорость движения границы зерен v связана с движущей силой р соотношением v mp, и определять таким образом подвижность границы зерен через т, то наличие примесных атомов может изменять как движущую силу, так и подвижность границы. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5