Скорость - термическая деструкция
Cтраница 1
Скорость термической деструкции также зависит от состава шолимера. С повышенном температуры увеличивается скорость реакций распада. [1]
Скорость термической деструкции угля, измеряемая, например, потерей его веса, зависит от температуры, а также от времени. [2]
На скорость термической деструкции целлюлозы влияет ее надмолекулярная структура. Аморфная часть легче подвергается деструкции, чем кристаллическая. Линейное регулярное строение макромолекул, кристаллическая структура и прочные водородные связи делают целлюлозу более термостойкой по сравнению с гемицеллюлозами. [3]
Для определения скорости термической деструкции ПММА важно, чтобы образец был тщательно очищен от примесей, прежде всего от мономера. Для этого обычно образцы ПММА предварительно выдерживают 2 - 3 ч в вакууме при 423 К. Как показали исследования [3], скорость термодеструкции ПММА на начальной стадии процесса очень велика за счет распада слабых связей и лишь при глубине превращения 20 - 25 % возможно надежно зафиксировать изменения в массе образцов. [4]
То, что присутствие кислорода многократно увеличивает скорость термической деструкции, объясняется, по-видимому, образованием лабильных структур в результате окисления участков сопряженных двойных связей. [5]
Термопласты, отличающиеся высокой пластичностью в нагретом состоянии и низкой скоростью термической деструкции на этой стадии, формуют в изделия сложного контура литьем под давлением, а в случае их высокой текучести в нагретом состоянии и необходимости изготовления крупногабаритных изделий - центробежным литьем. Термопласты с малой пластичностью в нагретом состоянии формуют в изделия сложного контура методом ударного прессования или методом спекания. [6]
При наличии кислорода в составе полимера ( особенно в главной цепи) скорость термической деструкции резко увеличивается. [7]
При наличии Кислорода в составе полимера ( особенно в главной цепи) скорость термической деструкции резко увеличивается. [8]
При наличии кислорода в составе полимера, особенно в главной цепи, скорость термической деструкции резко увеличивается. [9]
 |
Зависимость IgT от а при разных температурах ( Тг. [10] |
Если механическое воздействие уменьшается, скорость разрыва связей падает и при а 0 приближается к скорости термической деструкции полимера. Поэтому величина U0 приблизительно равна энергии активации процесса термодеструкции. [11]
Приведенные на рис. 16 кривые дают картину термической деструкции и показывают наличие четырех температурных зон, в которых скорость термической деструкции изменяется. На них наглядно разграничены пределы, внутри которых происходят различные явления, обусловленные коксованием. [12]
Пластифицированный поливинилхлорид ( пластикат) представляет собой более сложную композицию, в которой кроме полимера содержатся стабилизатор, снижающий скорость термической деструкции полимера в процессе формования; пластификатор, повышающий текучесть полимера в нагретом состоянии и придающий ему эластичность после охлаждения изделий, а также краситель и в некоторых случаях-замутнитель. Пластикат изготавливают в виде порошка. [13]
Исследования скорости термодеструкции неразветвленного высокомолекулярного полиэтилена ( полиметилена) показали, что процесс почти идеально подчиняется уравнению реакции первого порядка. Скорость термической деструкции прямопро-порциональна температуре процесса. Зависимости скорости выделения летучих от их количества при всех температурах имеют экстремальный характер. Кривые скорости проходят через максимумы при степенях разложения от 2 до 10 %, а дальше постепенно выпрямляются и спадают до нуля при 100 % - ном разложении полимера. [14]
Скорость термической деструкции, оцененная по скорости газовыделения, уменьшается вследствие присутствия винилиденовых связей. [15]
Страницы: 1 2