Конечная скорость - массообмен
Cтраница 1
Конечная скорость массообмена приводит к асимметричности пика основного компонента, задний фронт которого обычно растянут. [1]
Конечная скорость массообмена как причина, вызывающая расширение полосы. Неподвижная фаза при газо-жидкостнон хроматографии находится в порах частиц носителя. С увеличением количества жидкости заполняются также поры более крупных размеров. В процессе межфазового массообмена молекулы перемещающегося компонента должны диффундировать на расстояние dga8 в газовой фазе из промежуточных каналов через незаполненные поры к поверхности раздела газ - жидкость. [2]
Размывание, обусловленное конечной скоростью массообмена, тесно связано с диффузионными явлениями, так как процесс адсорбции складывается из трех стадий: продвижения молекул компонента к поверхности адсорбента в результате диффузии между зернами ( внешняя диффузия), продвижения молекул внутрь пор ( внутренняя диффузия в порах и поверхностная диффузия [78]) и, наконец, собственно процесса адсорбции. Сам акт физической адсорбции происходит практически мгновенно [79], скорость десорбции можно повысить нагреванием колонки, поэтому в целом скорость процесса адсорбции определяется скоростью прямого и обратного процессов переноса данного вещества из газа-носителя к поверхности зерна и внутри пор. [3]
Формирование зоны дисперсии связано с конечной скоростью массообмена между проточными и застойными зонами пористой среды. [4]
Последнее значение слишком завышено; это свидетельствует о необходимости учета поправок на конечную скорость массообмена при описании процессов быстрого испарения. [5]
Сравнить вклад, вносимый в значения коэффициентов трения, теплоотдачи и массоотдачи конечной скоростью массообмена, с вкладом, вносимым в те же значения эффектами теплообмена. [6]
Запишем уравнение баланса энергии, аналогичное уравнению (20.42), для произвольной точки внутри фитиля и учтем конечную скорость массообмена. [7]
Рассмотрен метод, позволяющий обрабатывать хроматограф, данные, не прибегая к теории теорет. Метод рассматривает конечную скорость массообмена между подвижной и неподвижной фазами, как отклонение от равновесия, благодаря чему возможно определить условия аддитивности процессов адсорбции и диффузии в непрерывной хроматографии. [8]
Подстрочные индексы 0, Г и АВ здесь используются постольку, поскольку поправочные множители зависят от профилей скоростей, температур и концентраций. Для ряда простых систем множители (20.72) - (20.74) можно рассчитать путем решения системы уравнений сохранения с граничными условиями, допускающими существование конечной скорости массового течения на межфазной границе. Системы, на примере которых обсуждаются способы учета конечных скоростей массообмена, по необходимости сильно идеализированы, однако анализ даже таких упрощенных модельных систем дает возможность в первом приближении получить правильное представление о характере протекания многих реальных процессов межфазного обмена. [9]
Сопоставление результатов расчета по данной методике с экспериментальными данными показывает, что значения основного параметра процесса - интервала времени от начала нестационарного процесса до момента возникновения кризиса теплоотдачи - могут отличаться в два и более раз. Наибольшее расхождение наблюдается при относительно быстрых нестационарных процессах, когда характерное время развития процесса it 0 l - 1 с. Дело в том, что в нестационарных процессах из-за конечных скоростей массообмена могут но успевать устанавливаться такие же распределения жидкости между ядром и пленкой, какие реализуются в стационарных потоках. [10]
Описанные модели не исчерпывают всех возможных вариантов осуществления циклического процесса. Модели таких процессов представляют следующий уровень сложности, так как в них должны учитываться непостоянные граничные условия не только в течение цикла в целом, но и в течение отдельных стадий. В моделях процессов разделения практически не отражена конечная скорость массообмена. Между тем опыты по кинетике адсорбции азота цеолитами, в частности найденное в них повышение эффективности процессов при уменьшении диаметра гранул адсорбента, говорят о том, что учет диффузионных и квазидиффузионных эффектов необходим. [11]
 |
Определяемая уравнением зависимость поправочного множителя 9 от безразмерной скорости массообмена ф ( так называемого коэффициента скорости. [12] |
Более подробная информация о свойствах величин ф, R и 6 дана на рис. 20 - 12 - 20 - 14, где выводы пленочной и ряда других теорий представлены в форме, удобной для инженерных расчетов. Эти результаты показывают, что при переносе веществ А и В в направлении от стенки к потоку показатели ф, фт и фАВ положительны, причем с увеличением скорости массообмена коэффициенты трения, теплопередачи и массопередачи уменьшаются. В случае же, когда массовые потоки веществ А и В направлены от потока к стенке, величины ф, фг и фдв отрицательны, а коэффициенты /, а и к х возрастают с увеличением скорости массообмена. Если вещества А и В переносятся в противоположных направлениях, коэффициенты фг отвечающие разным процессам переноса, а также соответствующие-поправки, обусловленные конечной скоростью массообмена, могут отличаться друг от друга по знаку. [13]
Страницы: 1