Cтраница 2
Аналогично протекает реакция с бензойным ангидридом. [16]
Бензойный альдегид 382 - 385 Бензойный ангидрид 401 Бензол 300 и ел. [17]
Имеются многочисленные патенты по получению бензойного ангидрида из солей бензойной кислоты и хлорангидридов и ангидридов минеральных кислот. Некоторые из запатентованных методов более удобны для промышленного получения бензойного ангидрида, но для лабораторного синтеза весьма удобен описанный здесь метод. [18]
Зависимость скорости радиолиза перекиси бензоила от концентрации добавок фенантрена ( о, антрацена ( ф и бензойного ангидрида ( д. [19] |
Добавление к раствору перекиси бензоила в бензоле бензойного ангидрида также приводит к уменьшению скорости радиолиза перекиси. Этот опыт ясно показывает, что эффективный переход энергии от бензола к перекиси бензоила обусловлен не наличием в этой молекуле слабой перекисной связи, а наличием ароматического кольца. [20]
Зависимость степени расщепления ангидридного цикла в 4 - Х - фталевых ангидридах тионилхлоридом в присутствии ДМФА от времени и природы Х -. [21] |
В работе ( 4 ] показано, что реакционная способность бензойного ангидрида примерно в 4 раза ниже реакционной способности уксусного ангидрида, что связано с акцепторными свойствами фенильного ядра. [22]
Понижение температуры кипения бензойного ангидрида при взаимодействии с каменными углями. Нагревание до 300 - 350. [23] |
Было найдено [5], что при нагревании каменных углей с бензойным ангидридом до 350 между углем и ангидридом происходит энергичная реакция, внешне проявляющаяся в понижении температуры кипения ангидрида по мере протекания реакции. При этом типичные угли метаморфического ряда реагируют в разной степени и отлично друг от друга. [24]
Низшие жирные кислоты также мешают определениям, так как они взаимодействуют с бензойным ангидридом с образованием соответствующих низших ангидридов, а также смешанных ангидридов. Последние легко подвергаются гидролизу, и в их присутствии нельзя титровать кислоту, полученную в результате реакции бензойного ангидрида с водой. Простые кетоны и углеводороды не реагируют с бензойным ангидридом. [25]
Влияние температуры предварительного прогревания углей различных марок на выход спирто-бензольного экстракта. [26] |
Он нашел также, что основная органическая масса углей реагирует при 350 с бензойным ангидридом [285] и абиетиновой кислотой [286], опровергнув этим господствовавшее тогда за границей мнение о том, что коксуемость углей зависит от некоторой очень небольшой части угля и что основная масса его играет только роль инертного наполнителя. [27]
Сообщается об изомеризации [126, 177] а-формы соединения XX в органических растворителях: уксусной кислоте, бензойном ангидриде, а также в водном растворе карбоната натрия. [28]
Заведомый, изомерный 4-фенилфуроксану, а-оксимииофеиилацето-нитрилоксид в этих условиях дает лишь дибензоильиое производное, присоединяя бензойный ангидрид по нитрил оксид ной группе и сохраняя незатронутой оксимную группу ( И. [29]
Заведомый, изомерный 4-фенилфуроксану, а-оксимииофеиилацето-нитрилоксид в этих условиях дает лишь дибензоильиое производное, присоединяя бензойный ангидрид по нитрилоксидной группе и сохраняя незатронутой оксимную группу ( И. [30]