Cтраница 1
Пропионовый ангидрид используется в производстве духов, алкидных смол, лекарств и красителей, а малеиновый ангидрид, 1 2 4-бензолтрикарбоновый ангидрид и уксусный ангидрид находят применение в производстве пластмасс. Он служит в качестве отвердителя для эпоксидных и других смол, входит в состав красок, покрытий, пигментов и множества других изделий. Некоторые из этих материалов находят применение в производстве высокотемпературных пластмасс, изоляции проводов и уплотнителей. [1]
Пропионовый ангидрид, который в настоящее время возможно получить при помощи одноступенчатого процесса и, следовательно, дешевле, чем раньше, со временем найдет применение в производстве пропионата целлюлозы. [2]
Для получения пропионового ангидрида и пропионовой кислоты применяются одни и те же катализаторы. Присутствие в них, галоидов не обязательно. В качестве побочных продуктов образуются весьма небольшие количества соединений типа сложных зфиров. По-видимому, они получаются в результате гидратации этилена до этанола, который затем этери-фицируется пропионовой кислотой. Кроме того, обнаружены небольшие количества неомыляемых побочных продуктов, состоящих из полимеров этилена и диэтилкетона. [3]
Бутилмеркаптан ацилируют пропионовым ангидридом. [4]
Представляет интерес получение пропионового ангидрида из пропионовой кислоты, этилена и окиси углерода. [5]
В ходе взаимодействия пропионового ангидрида с и-толуолсульфокисло-той образуется протонированная форма пропионового ангидрида, которая, подобно уксусному ангидриду, превращается в пропионовую кислоту и пропионильный катион ( ср. [6]
Анилин реагирует с избытком пропионового ангидрида, образуя анилид и пропионат анилиния. Разность двух измерений ( Ъ - с) пропорциональна расходу пропионового ангидрида. [7]
Получают взаимодействием линалоола с пропионовым ангидридом. [8]
Почему прп синтезе а-метилкоричной кислоты из пропионового ангидрида и ацетата натрия образуется небольшое количество коричной кислоты. [9]
Почему при синтезе а-метилкоричной кислоты из пропионового ангидрида и ацетата натрия образуется небольшое количество коричной кислоты. [10]
Образец растворяют в 0 2 мл пропионового ангидрида, содержащего кристалл фенола. Затем в реакционную колбу вносят 2 0 мл ( примечание 4) иодистоводородной кислоты и быстро соединяют колбу с обратным холодильником. Вводную трубку реакционной колбы подсоединяют к источнику азота ( примечание 5) и пропускают через раствор газ со скоростью около одного пузырька в секунду. Реакционную колбу нагревают 30 - 60 мин. Если имеется металлическая баня или нагревательная плитка с автоматическим контролем температуры ( см. рис. 5.17), то температуру поддерживают при 125 С. В ходе реакции осаждается иодид серебра. [11]
Реакция расщепления, которая противоположна синтезу пропионового ангидрида из этилена, окиси углерода и пропионовой кислоты ( см. стр. Это происходит, вероятно, потому, что молекула ангидрида пропионовой кислоты может принимать в пространстве конфигурацию, удобную для такого превращения. В результате происходит простая перестановка связей, подобная той, которая имеется при термическом разложении эфиров карбоно-вых кислот, приводящем к образованию олефинов. [12]
В стандартных условиях реакции, принятых для пропионового ангидрида ( 230 С, 300 am), в присутствии карбонила никеля ( 0 8 % в реакционной массе) из пропионовой кислоты ( 1 моль), окиси углерода и 1-гексена ( 1 2 моль) с выходом 65 % был получен смешанный ангидрид пропионовой и энантовой кислот. [13]
Некоторое количество пропионовой кислоты, как и пропионового ангидрида, применяется в производстве пропионата целлюлозы ( аналога адетилделлюлозы) и фенолоальдегидных смол. [14]
Для ацилирования использовались также ангидриды других кислот: пропионовый ангидрид, который Сезера112 предложил для анализа полиэтиленгликолей, и фталевый ангидрид, исследованный Элвингом и Варшовскимш. [15]