Cтраница 2
Преобладанию пленочкой кинетики способствуют следующие условия: высокая емкость ионита, малые размеры зерен, низкая концентрация раствора и малая скорость протекания раствора через слой ионита. Скорость обмена возрастает также с температурой и с уменьшением степени поперечной связанности ионита. [16]
Благоприятными факторами для пленочной кинетики являются большая концентрация фиксированных противоионов, малые размеры зерен ионита, разбавленные растворы, медленное перемешивание, малая скорость протекания раствора. [17]
![]() |
Технологическая схема производства хлора в ваннах с ртутным катодом на привозной соли. [18] |
Высокие требования к прозрачности рассола объясняются тем, что электролизеры с ртутным катодом чувствительны к присутствию примесей в рассоле, которые при малой скорости протекания его в ванне могут отлагаться на катоде. [19]
Было установлено, что метод амперометриче-ского титрования таллия йодатом калия в присутствии ионов двухвалентной ртути, разработанный Шарма [5], неудобен из-за малой скорости протекания реакции. [20]
Ранее указывалось, что обратимые процессы проходят через ряд равновесных состояний и что условием их осуществимости является наличие температурного равновесия и механического равновесия, ведущих к бесконечно малой скорости протекания процесса. Необратимые процессы соответственно называются неравновесными. Обычно полагают, что равновесными у них являются только начальные и конечные состояния, а все промежуточные состояния - неравновесны. [21]
Необходимо подчеркнуть, что величина поверхности раздела выступает в качестве фактора, определяющего скорость процесса, лишь при соблюдении ряда определенных условий, в частности, вероятно, только при малых скоростях протекания этих реакций. В быстрых реакциях стадиями, определяющими их скорость, становятся процессы отвода продуктов реакции или подвода энергии. [22]
![]() |
Кривая потенцио-метрического титрования кислот разной силы сильным основанием. [23] |
Реакции должны протекать достаточно быстро. При малых скоростях протекания реакции очень часто для ускорения реакции хорошие результаты дают нагревание и введение катализаторов. [24]
![]() |
Постоянные магниты. [25] |
Приведенные выше формулы справедливы как для статического, так и для динамического режимов. Это объясняется малыми скоростями протекания физических процессов в электромагнитах и низкими частотами изменения их параметров. В результате этого динамические уравнения рабочих режимов электромагнитов можно основывать на тех параметрах, которые получены в результате измерений и расчетов в статических режимах. [26]
Как и при амидировании, этот метод присоединения олигоса-харида приводит к раскрытию цикла терминального восстанавливающего мо носа хари дно го остатка. Недостаток метода состоит в малой скорости протекания реакции, видимо, в результате низкого содержания ациклической формы сахарида в растворе. [27]
Таким образом, классические лопастные вихревые теории дают наиболее надежные результаты для сильно нагруженных пропеллеров, для которых они и были первоначально разработаны. Для вертолетных же несущих винтов с малыми скоростями протекания такой упрощенный анализ недостаточен. Вследствие сложности структуры вихревого следа и форм реального винта этот анализ должен быть численным. Что касается приближенных формул Прандтля, то их простота оправ дывает использование фактора концевых нагрузок F ( r) или коэффициента концевых потерь В в тех случаях, когда более детальный расчет невозможен или не требуется. [28]
Свободные вихри быстро сворачиваются в концевые вихревые жгуты, которые вследствие малой скорости протекания остаются вблизи винта и оказывают сильное влияние на нагрузку концевых частей лопасти, с которой сходит жгут, и идущих за ней лопастей. Это влияние должно быть учтено, если требуется надежно рассчитать нагрузки лопасти. [29]
В СССР и за рубежом за последние годы появилось немало предложений об использовании испарителей, в которых морская вода во избежание отложений накипи нагревается с помощью теплоносителя, с которым она не смешивается. Смесительные колонны, в которых нагревается морская вода, велики по размерам вследствие малой скорости протекания теплоносителя через слой воды. Кроме того, не доказано, что поверхности нагрева не загрязняются накипью. Имеются сведения, что мельчайшие частицы накипи сорбируются на поверхности теплоносителя и откладываются на всех омываемых поверхностях. [30]