Cтраница 2
В полярографе модели 03 внесены дополнения: расширен диапазон тока в сторону больших значений, введены режим работы на первой капле, треугольная развертка, расширен диапазон скоростей развертки напряжения в сторону низких скоростей ( до 2 5 мВ / с) для использования прибора в классическом режиме. За счет введения новой схемы синхронизации прибор может работать с плохо проводящими ток растворами. Предусмотрена возможность подсоединения самописца для регистрации постоянно-токовых и осциллографических полярограмм при малых скоростях развертки напряже -, ния. [16]
В полярографе модели 03 внесены дополнения: расширен диапазон тока в сторону больших значений, введены режим работы на первой капле, треугольная развертка, расширен диапазон скоростей развертки напряжения в сторону низких скоростей ( до 2 5 мВ / с) для использования прибора в классическом режиме. За счет введения новой схемы синхронизации прибор может ра - ботать с плохо проводящими ток растворами. Предус - мотрена возможность подсоединения самописца для регистрации постоянно-токовых и осциллографических полярограмм при малых скоростях развертки напряжения. [17]
Практически при всех скоростях развертки циклическая вольтампе-рометрия окисления ФА в нитробензоле отражает простой одно-электронный процесс. В ацетонитриле этот катион-радикал значительно более реакционноспособен, поэтому в том же диапазоне скоростей развертки процесс не ограничивается одноэлект-ронным переносом, а сопровождается химическими реакциями. Влияние последующих химических реакций особенно выражено при малых скоростях развертки. [18]
Выше было отмечено, что некоторые замещенные полициклические ароматические углеводороды - 9 10-дифенилантрацен, рубрен ( IV), 1 3 6 8-тетрафенилпирен ( V) [11-13], 9 10-диметилантрацен и пери-лен [14] - при электрохимическом окислении способны образовывать стабильные катион-радикалы. Углеводороды с меньшим числом заместителей окисляются в известной мере необратимо. Так, из циклической вольтамперограммы видно, что катион-радикал 9-фенилантрацена менее стабилен, чем катион-радикал 9 - 10-дифе-нилантрацена. Как следует из данных Пивера и Уайта [13], незамещенные углеводороды, такие, как антрацен, бенз [ а ] антрацен, пирен, хризен, фенантрен и трифе-ыилен, дают умеренно устойчивые катион-радикалы. Эти реакции при малых скоростях развертки выглядят как полностью необратимые. [19]