Высокая начальная скорость - реакция
Cтраница 1
Высокая начальная скорость реакции может быть обусловлена также действием растворимых, нестерео-специфических каталитических частиц, образующихся вначале при реакции между различными компонентами катализатора. [1]
Но при более высокой начальной скорости реакции ускоряется процесс накопления тепла и переход от чисто цепного изотермического к цепочечно-тепловому ускорению реакции. [2]
Но при более высокой начальной скорости реакции ускоряется процесс накопления тепла и переход от чисто цепного изотермического к цепочечно-тенловому ускорению реакции. [3]
В отдельных случаях более высокая начальная скорость реакций, при которых одновременно происходит и деструкция макромолекул ( реакции гидролиза и окисления), может обусловливаться также и наличием в макромолекуле целлюлозы некоторого количества связей, менее устойчивых к действию применяемых реагентов. [4]
Изучение кинетики реакции 2-этилэтиленимина и 2 2-диме-тилэтиленимина с тиофенолом ( при помощи ИК-спектроскопи-ческого определения C6H5SH) показывает [419, 420], что высокая начальная скорость реакции постепенно снижается до ве - личины, отвечающей второму порядку реакции. [5]
По данным американских исследователей Шенона и Богса, начальная скорость коррозии стали зависит от концентрации сероводорода в электролите, но уже через 24 ч скорость коррозии определяется скоростью диффузии через пленку сульфида железа реагирующих частиц ионов сероводорода и металла соответственно из объема к поверхности металла и в противоположном направлении. При довольно высоких концентрациях H S высокая начальная скорость реакции благоприятствует образованию мелких частиц и осаждению плотной кристаллической пленки сульфида железа с меньшими дефектами, а при относительно низких концентрациях сероводорода образуются легко смываемые студенистые частицы. [6]
Повышение температуры, развивающееся в адиабатическом неподвижном слое в период регенерации, достигает максимума на начальных стадиях процесса, когда отрегенерирована только небольшая часть слоя. Это связано по данным работы [9.33] с высокой начальной скоростью реакции, возникающей при контактировании относительно высококонцентрированного газа с закоксованным катализатором. Температурный пик быстро достигает асимптотически максимального значения для оставшегося периода процесса, лимитируемого диффузией. Это асимптотическое максимальное значение зависит как от начальных концентраций кислорода, так и от начальных концентраций кокса. [7]
 |
Система реактора с движущимся слоем. [8] |
По этой причине реакционная способность материала может быть совершенно отлична от продуктивности, поскольку под этим термином подразумевается относительное количество материала, которое можно удовлетворительно переработать на данной единице производственного оборудования. VII подчеркивается, что сильно активная 1Ю2 может препятствовать повышению производительности процесса гидрофторирования вследствие высокой начальной скорости реакции на входе двуокиси в реактор для гидрофторирования. [9]
Возможность реализации оптимального температурного режима в начале процесса контактирования ограничивается, кроме того, и пределом термической устойчивости ванадиевых катализаторов. Но и при этой температуре начинать процесс нецелесообразно, так как вследствие чрезвычайно большой начальной скорости реакции неизбежен перегрев первых слоев катализатора. С другой стороны, для того чтобы достигнуть степени превращения, равной 60 %, требуется, благодаря высокой начальной скорости реакции, ничтожная доля от общего количества катализатора. Поэтому отклонения от оптимального температурного режима на первых стадиях контактирования не имеют практического значения. Так, время соприкосновения т, необходимое для достижения степени превращения, равной 60 %, при проведении процесса по оптимальной температурной кривой составляет 0 115 сек. [10]
 |
Изменение температуры в. [11] |
Однако после начала процесса может возникнуть необходимость в отводе тепла через стенку. При несоблюдении этого ( условия температура может чрезмерно повыситься, что вызовет нежелательные реакции. На рис. 2 показано изменение температуры вдоль реактора вытеснения для адиабатического и неадиабатического режимов. При неадиабатическом режиме, несмотря на внешнее охлаждение, температура реагирующей среды вначале возрастает вследствие высокой начальной скорости реакции. Однако в дальнейшем она начинает понижаться, поскольку скорость выделения тепла становится ниже скорости теплопередачи через стенку. [12]
Страницы: 1