Cтраница 2
Такие продукты были выпущены I. G. Farbenindustrie под названиями: алипаль С1, алипаль D, игепаль D и моющее средство экстра 153 ( см. стр. Существенными преимуществами этих веществ по сравнению с несульфатированными продуктами являются: лучшее вспенивание, отсутствие помутнения при нагревании, лучшая растворимость в присутствии электролитов, более легкое превращение в порошкообразные продукты, лучший моющий эффект; при стирке белого белья. [16]
Это является несколько неожиданным, если иметь в виду, что производство соединений типа тритона 720, упомянутых выше в разделе алкилсульфонатов, также базируется на алкилированном феноле. Гидрофильная группа в этих соединениях вводится посредством синтезов, значительно более сложных и дорогих, чем прямое сульфирование. Тем не менее они, в противоположность непосредственно сульфированным алкилфенолам, продолжают пользоваться на рынке достаточным распространением. Алкилированные фенолы служат в качестве основы также для важной группы неионогенных моющих средств типа игепалей, о которых будет сказано дальше. [17]
Как известно, физико-химические свойства водных растворов ионогенных ПАВ резко изменяются в определенной узкой области концентраций, в которой происходит мицеллообразова-ние, что позволяет достаточно точно оценивать значения критической концентрации мицеллообразования ( ККМ) в этих растворах. В случае неионогенных ПАВ относительно существования четко определяемой ККМ существовали противоречивые мнения. Так, Гоник и Мак-Бэн [11] получили по понижению температуры замерзания растворов для нонаоксиэтиленмонолаурата и тритона Х-100 ( полиоксиэтиленизооктилфениловый эфир, М 680) величины ККМ, равные 6 3 - 10 - 4 и 9 - Ю 4 молъ / л, соответственно. Кушнер с сотрудниками [14] методом светорассеяния измерили мицеллярный вес тритона Х-100, но не смогли обнаружить четко выраженной ККМ. Сяо с сотрудниками [15] методом поверхностного натяжения определили ККМ ряда игепалей ( полиоксиэтиленнонилфениловые эфи-ры) с различной длиной гидрофильных цепей и нашли, что чем длинее гидрофильная часть молекулы, тем больше ККМ. Однако материалами для всех опытов в этом случае служили либо технические, либо недостаточно очищенные препараты. [18]
Как известно, физико-химические свойства водных растворов ионогенных ПАВ резко изменяются в определенной узкой области концентраций, в которой происходит мицеллообразова-ние, что позволяет достаточно точно оценивать значения критической концентрации мицеллообразования ( ККМ) в этих растворах. В случае неионогенных ПАВ относительно существования четко определяемой ККМ существовали противоречивые мнения. Так, Гоник и Мак-Бэн [11 ] получили по понижению температуры замерзания растворов для нонаоксиэтиленмонолаурата и тритона Х-100 ( полиоксиэтиленизооктидфениловый эфир, Мж 680) величины ККМ, равные 6 3 - 10 - 4 и 9 - 10 - 4 моль / л, соответственно. Гото с сотрудниками [12] синтезировали чистый гексаоксиэтилен-додециловый эфир и нашли ( путем измерения удельного молярного объема, вязкости, спектральных характеристик и солюби-лизации), что ККМ этого соединения составляет примерно 1 - 10 - 4 моль / л, однако позднее оказалось, что их вещество все-таки содержало примеси [13], Кушнер с сотрудниками [14] методом светорассеяния измерили мицеллярный вес тритона Х-100, но не смогли обнаружить четко выраженной ККМ. Сяо с сотрудниками [15 ] методом поверхностного натяжения определили ККМ ряда игепалей ( полиоксиэтиленнонилфениловые эфи-ры) с различной длиной гидрофильных цепей и нашли, что чем длинее гидрофильная часть молекулы, тем больше ККМ. Однако материалами для всех опытов в этом случае служили либо технические, либо недостаточно очищенные препараты. [19]