Cтраница 2
Однако процессы окисления непосредственно на аноде, а также образующимся кислородом идут очень медленно, предельные токи окисления имеют очень низкие значения ( 5 - 55 А / м2) и носят диффузионный характер, причем на ОКТА предельные токи в 3 - 4 раза выше, чем на других электродах. В присутствии же хлоридов происходит интенсивное обесцвечивание красителей. Это указывает на то, что разряд ионов С1 - превалирует над другими анодными процессами, а окисление красителей происходит в основном за счет образующегося активного хлора. Наибольшая скорость окисления наблюдается при применении анодов ОКТА, по сравнению с ТДМА и даже с ОРТА. [16]
При окислении остатков ильской нефти показано, что с увеличением глубины окисления увеличивается содержание смо - листо-асфальтеновых веществ и уменьшается содержание масел. Источником образования смолисто-асфальтеновых веществ являются ароматические углеводороды [116], Изучены [117] изменения группового химического состава, происходящие при окислении гудрона из смеси поволжских нефтей. Авторы представляют Механизм окисления известной схемой перехода: легкие ароматические - - средние ароматические - - - тяжелые ароматические - - - смолы - - - асфальтены. Парафино-нафтеновая группа углеводородов при окислении почти не затрагивается, а наибольшая скорость окисления наблюдается для тяжелых ароматических углеводородов. [17]
При окислении остатков ильской нефти показано, что с увеличением глубины окисления увеличивается содержание смолисто-асфальтеновых веществ и уменьшается содержание масел. Изучены [117] изменения группового химического состава, происходящие при окислении гудрона из смеси поволжских нефтей. Авторы представляют механизм окисления известной схемой перехода: легкие ароматические - средние ароматические - тяжелые ароматические - - смолы - к асфальтены. Парафино-нафтеновая группа углеводородов при окислении почти не затрагивается, а наибольшая скорость окисления наблюдается для тяжелых ароматических углеводородов. [18]
Одновременно следует отметить, что литературные источники дают противоречивые данные по условиям ведения процесса. Например, в работе [45] установлено, что на общий эффект обесцвечивания сточных вод красильно-отделочных производств активная реакция среды при рН 2 - МО влияет незначительно. В работе [24] специальными исследованиями показано, что наибольшее окисление органики наблюдается в присутствии хлорноватистой кислоты. Автор приходит к выводу, что при электролизе интенсивное окисление органических загрязнений происходит в более широком диапазоне рН, чем диапазон рН, соответствующий состоянию хлора в виде хлорноватистой кислоты. Ряд авторов [11, 16] отмечают, что наибольшая скорость окисления органических загрязнений при электролизе происходит в кислой среде. [19]
Предложен процесс ЖФО суспендированных и растворенных органических веществ на тонко раздробленной двуокиси марганца ( пат. Следует отметить, что не всякая двуокись марганца является активным катализатором. Модификация j5Mn02, встречающаяся в природе, неактивна. Двуокись марганца можно использовать с различными добавками - окисями кобальта, никеля, железа, меди, ванадия и хрома. Наибольшая скорость окисления получена на катализаторе с добавкой хрома. [20]
Тяжелая часть нефти представляет собой сложную смесь неидентифицированных углеводородов и гетеросоединений самого разнообразного строения. Для решения практических задач определяют содержание отдельных классов или групп веществ: асфальтенов, силикагелевых смол и масел. Среди последних различают соединения парафиновой, нафтеновой и ароматической основы. Кислород воздуха, взаимодействующий с нефтяным сырьем, расходуется в различных реакциях окисления. Часть кислорода образует воду и диоксид углерода, другая - химически связывается компонентами сырья. С повышением температуры окисления увеличивается доля кислорода, расходуемого на образование воды. В целом процесс окисления характеризуется переходом масел в смолы и смол в асфальтены. В масляной части наибольшая скорость окисления наблюдается у тяжелых ароматических углеводородов, в то время как парафино-нафтеновая группа углеводородов почти не затрагивается. [21]