Cтраница 1
Постоянная скорость кристаллизации не превышает предельного значения, при котором отклонения от температурного и термодинамического равновесия становятся существенными. [1]
На практике постоянную скорость кристаллизации обеспечивают поддержанием постоянного теплоотвода. [2]
Практически для поддержания постоянной скорости кристаллизации эксперимент осуществляют при неизменном перепаде температур между охлаждающей оболочкой и веществом. Если условия теплообмена не изменяются, то тепловой поток от вещества к оболочке будет постоянным. При анализе высокочистых веществ, когда изменение температуры кристаллизации от начального момента кристаллизации и до момента времени, которому соответствует доля жидкой фазы 0 3, составляет не более сотой градуса, изменением перепада температур ( - 50 С) можно пренебречь. [3]
![]() |
Виды химической неоднородности сварного шва. [4] |
Распределение примеси или легирующего элемента при постоянной скорости кристаллизации принято выражать через коэффициент распределения k - отношение концентраций элемента в твердой и жидкой фазах СТВ / СЖ. [5]
Из уравнения ( 56) следует, что поддержание постоянного теплоотвода в процессе кристаллизации для обеспечения постоянной скорости кристаллизации ( dn / dZ) является необходимым, но недостаточным условием. [6]
![]() |
Сосуд для кристаллизации ( или плавления вещества, применявшийся Майером. [7] |
Вторым экспериментальным требованием при оценке количества примесей из кривых время - температура кристаллизации ( или плавления) является соблюдение постоянной скорости кристаллизации вещества. Для выполнения этого берется хладоагент, имеющий постоянную температуру, которая намного ниже температуры кристаллизации вещества. Величина же скорости охлаждения регулируется переменным вакуумом, создаваемым в рубашке сосуда с исследуемым веществом. [8]
![]() |
Многокамерный прибор для дифференциального термического. [9] |
Значительный интерес представляет работа Киница [46], в которой степень чистоты определяется из рассмотрения кривых охлаждения или нагревания в условиях постоянной скорости кристаллизации или плавления, причем эти кривые регистрируются специальной аппаратурой. [10]
Литейная пористость уменьшается благодаря увеличению температурного градиента на фронте кристаллизации с 40 С / мм до 200 С / мм при постоянной скорости кристаллизации. В этом случае объемная доля микропор уменьшается приблизительно в 10 раз. [11]
![]() |
Зависимость температуры на входе полубесконечного цилиндрического контейнера от времени для случая кристаллизации галлия. Кривые 1, 2 к 3 соответствуют значениям Т 0 1. 0 2 и 0 3 С. [12] |
Холодильник, который изменяет температуру на входе в трубку ( z 0) по закону (2.22), обеспечивает для одной и той же температуры бани различные постоянные скорости кристаллизации в зависимости от интенсивности теплоотвода вдоль трубки. На рис. 76 приведены примеры изменения температуры на входе трубки, обеспечивающие кристаллизацию галлия со скоростью 0 01 см / сек ( Ьг 0 172) для трех различных произвольно выбранных величин переохлаждения на фронте кристаллизации. [13]
Таким образом, кинетика захвата описывается экспонентой, если при подкормке объем материнской фазы не меняется; кристаллы однородно огранены или характеризуются постоянным отношением площадей граней, опирающихся на различные пирамиды; поверхность кристаллов мало изменяется в ходе сокристаллизации; период установления постоянной скорости кристаллизации пренебрежимо мал и примесь находится в материнской фазе в квазиравновесном состоянии. [14]
![]() |
Сравнение изотерм ( 127 С, полученных экспериментально, с теоретическими, рассчитанными по формуле ( 10 для п 3 и 4. Деления на оси. [15] |