Cтраница 2
После удаления С02 анализируемый газ вводят в пипетку с 68 % - ной H2S04, выдерживают там 4 мин. Затем газ опять переводят в пипетку и замеряют оставшийся объем. В этом случае после поглощения изобутилена замеряют скорость поглощения н-бутиленов и бутадиена, делая два-три последовательных замера объема. Процесс заканчивают, когда устанавливается постоянная скорость поглощения. Зная, сколько газа поглощается за одну операцию, и зная скорость, вводят поправку п содержание изобутилена, вычтя сумму поглощенных и-бути-лснов и бутадиенов из общего уменьшения объема газа. [16]
Без поляризации электрода катализатора ( кривая 1) процесс идет с постоянной скоростью до конца реакции. Наложение катодного тока на электрод-катализатор ( кривые 2, 3 к 4) различным образом отражается на кинетике гидрирования двойной и тройной связи: на кинетической кривой появляется ясно выраженный максимум, после которого скорость поглощения водородом из газовой фазы резко снижается, сохраняя затем постоянное значение до конца опыта. Анализ реакционной смеси свидетельствует о том, что процесс электрокаталитического гидрирования диметилэтинилкарбинола идет селективно, причем при максимальной скорости происходит гидрирование диметилэтинилкарбинола до диметилвинилкарбинола, который по мере образования вытесняется исходным веществом с поверхности катализатора в раствор. На участке кинетической кривой, отличающемся постоянной скоростью поглощения водорода, гидрируется двойная связь. Характерно то, что, как и в случае гидрирования хинона, при электрокаталитическом гидрировании диметилэтинилкарбинола ( плотность тока 4 - 10 - 4 а / см2) скорость поглощения первого моля водорода из газовой фазы больше, чем скорость гидрирования ацетиленовой связи без поляризации. Кинетика гидрирования двойной связи диметилвинилкарбинола напоминает кинетику электрокаталитического гидрирования малеиновой кислоты, а именно, с наложением тока поляризации скорость поглощения водорода из газовой фазы резко уменьшается. [17]
![]() |
Принципиальные схемы воздухоосушите-лей с неподвижным слоем поглощающего материала и автоматическим переключением с режима адсорбции на режим реактивации. [18] |
В аппаратах первого типа около 75 % адсорбента постоянно находится в потоке осушаемого воздуха и извлекает из него влагу, а около 25 % адсорбента, проходя через поток горячего воздуха, отдает влагу и тем самым восстанавливает свою поглощающую способность. В аппаратах второго типа адсорбирующий материал неподвижен, одна его часть поглощает влагу, а другая в это время находится в процессе реактивации. Переключение с режима поглощения на режим реактивации производится системой автоматики. В аппаратах второго типа основной процесс осушения воздуха идет при постоянной скорости поглощения, которая затем резко падает. Адсорбция возможна вплоть до полного насыщения сорбента, но практически процесс заканчивают несколько раньше путем переключения работающего ложа или группы патронов на реактивацию, а подготовленного ложа или группы патронов-на осушение. При реактивации температура уходящего воздуха по сухому термометру сначала резко поднимается, а потом держится на постоянном уровне до тех пор, пока большая часть воды, содержащейся в адсорбенте, не испарится. Затем температура выходящего воздуха вновь резко повышается, что является сигналом окончания процесса реактивации. [19]