Cтраница 1
Приемлемые скорости реакции достигаются при температурах выше 343 С. Однако значительное повышение температуры вызывает крекинг сырья и образование кокса. Поэтому предельную температуру на входе и выходе в слои катализатора следует поддерживать в пределах 343 - 385 С. [1]
Для обеспечения приемлемых скоростей реакции при температурах ниже 230 - 250 С необходимо применение катализаторов. [2]
В этом случае для обеспечения приемлемой скорости реакции необходимо уже на вход в реактор подавать нагретые реагенты. В, дальнейшем же во избежание перегрева реакционной смеси ее необходимо охлаждать. [3]
В этом случае для обеспечения приемлемой скорости реакции необходимо уже на вход в реактор подавать нагретые реагенты. В дальнейшем же во избежание перегрева реакционной смеси ее необходимо охлаждать. [4]
Для проведения процесса конверсии СН4 с практически приемлемой скоростью реакции необходимы температуры порядка 1200 - 1400 С. [5]
Так, при синтезе аммиака, например, приемлемые скорости реакции достигаются только в таких условиях, которые приводят всего лишь к 25 % - ной степени превращения в одном цикле, что вызывает необходимость в экстенсивном рецикле непрореагировавшего материала. В других случаях при пониженных температурах эффективны многоступенчатые реакторы. [6]
Сам синтез проводят при повышенной температуре, чтобы за счет неполной конверсии добиться приемлемой скорости реакции. [7]
Процессы гидрирования из термодинамических соображений следует проводить при возможно более низкой температуре, позволяющей, однако, достичь приемлемой скорости реакции. В области относительно низких температур равновесие, как видно из рис. 132 и 133, практически полностью смещено в сторону гидрирования, поэтому реакцию можно провести почти нацело при атмосферном давлении. Поскольку при гидрировании ( ввиду поглощения водорода) всегда происходит уменьшение объема, то для увеличения равновесной степени конверсии очень часто ( особенно при сравнительно высоких температурах) используют повышенное давление. [8]
![]() |
Зависимость равновесной степени конверсии бензола при гидрировании го в цнклогексан от общего давления реагентов при 200 С и соотношении С6Н6. Н21. 3. [9] |
Процессы гидрирования из термодинамических соображений следует проводить при возможно более низкой температуре, позволяющей, однако, достичь приемлемой скорости реакции. В области относительно низких температур равновесие, как видно из рис. 134 и 135, практически полностью смещено в сторону гидрирования, поэтому реакцию можно провести почти нацело при атмосферном давлении. [10]
Таким образом, при выборе температуры для полимеризации приходится учитывать, с одной стороны, качество получаемого полимера, а с другой стороны-практически приемлемую скорость реакции. [11]
В результате исследований различных дистиллятов углей из Utah с применением никельмолибденового катализатора в реакторе со стационарным слоем было установлено, что для получения приемлемых скоростей реакции нужно использовать более высокие давления - 135 - 200 атм ( объемная часовая скорость подачи жидкости около 1 ж к 1 ч 1) i циркуляция водорода должна составлять примерно 5 О молей на 1 моль угольного дистиллята. [12]
В результате исследований различных дистиллятов углей из Utah с применением никельмолибденового катализатора в реакторе со стационарным слоем было установлено, что для получения приемлемых скоростей реакции нужно использовать более высокие давления - 135 - 200 атм ( объемная часовая скорость подачи жидкости около 1 ЖРК-1 ч 1), циркуляция водорода должна составлять примерно 5 О молей на 1 моль угольного дистиллята. [13]
Фаузер [5] применяет в процессе конверсии СО давление, равное 250 атм. В этих условиях достаточно приемлемая скорость реакции наблюдается уже при 300 С. [14]
Дегидрирование н-бутана, н-пентана и изопентана в олефиньг без распада становится возможным при температурах, не превышающих 600 С. Однако для обеспечения приемлемых скоростей реакции дегидрирования приходится проводить процесс в присутствии катализаторов. [15]