Общая скорость - адсорбция
Cтраница 1
Общая скорость адсорбции складывается из скорости собственно адсорбции и скорости десорбции. При равновесии, когда в макроскопическом масштабе не протекает никакого процесса, скорость адсорбции равна скорости десорбции. В этом случае число частиц, адсорбирующихся на поверхности в единицу времени, равно числу частиц, покидающих поверхность за то же время. Таким образом, общая концентрация вещества ни на поверхности, пи в растворе не изменяется. [1]
Рассмотрены и сопоставлены методы определения стадии адсорбционного процесса, лимитирующей общую скорость адсорбции. Показаны преимущества метода импульсных градиентов ЯМР. На основании анализа экспериментального материала высказано предположение о том, что самой медленной стадией является вхождение молекул сорбтива в кристаллиты. [2]
 |
Зависимость предельного тока от концентрации метиленового голубого в растворе. 1 - для адсорбционной предволны. 2 - для нормальной волны. [3] |
В предположении, что собственно адсорбционная стадия протекает быстро, а общая скорость адсорбции определяется диффузией, в этих работах были выведены выражения для сдвига потенциала полуволны и для тока. [4]
Обычно учесть количественно с достаточной точностью влияние каждого из составляющих процессов массоотдачи на общую скорость адсорбции весьма затруднительно. Кроме того, до сих пор отсутствуют надежные зависимости для расчета коэффициентов массоотдачи PxV в твердой фазе, экспериментальное определение которых также представляет собой достаточно сложную задачу. [5]
Обычно учесть количественно с достаточной точностью влияние каждого из составляющих процессов массоотдачи на общую скорость адсорбции весьма затруднительно. Кроме того, до сих пор отсутствуют надежные зависимости для расчета коэффициентов массоотдачи fixV в твердой фазе, экспериментальное определение которых также представляет собой достаточно сложную задачу. [6]
Обычно учесть количественно с достаточной точностью влияние каж-дог о из составляющих процессов массоотдачи на общую скорость адсорбции весьма затруднительно. Кроме того, до сих пор отсутствуют надежные зависимости для расчета коэффициентов массоотдачи xV в твердой фазе, экспериментальное определение которых также представляет собой достаточно сложную задачу. [7]
Обычно учесть количественно с достаточной точностью влияние каж-дог о из составляющих процессов массоотдачи на общую скорость адсорбции весьма затруднительно. Кроме того, до сих пор отсутствуют надежные зависимости для расчета коэффициентов массоотдачи fxV в твердой фазе, экспериментальное определение которых также представляет собой достаточно сложную задачу. [8]
При BiCO l скорость внешнего переноса настолько меньше скорости диффузии молекул внутри зерна, что она полностью контролирует общую скорость адсорбции растворенного вещества. [9]
 |
Зависимость толщины пограничного слоя жидкости Ал, обтекающей зерно адсорбента, от режима течения ( критерия Рейнольдса Re. [10] |
При Bi 0 l скорость внешнего переноса настолько меньше скорости диффузии молекул внутри зерна, что она полностью контролирует общую скорость адсорбции растворенного вещества. [11]
Уменьшение размера частиц адсорбента приводит к развитию большой наружной поверхности, чем существенно облегчается массообмен, а возможность внутридиффузионного замедления общей скорости адсорбции и десорбции может быть сведена к минимуму. Но, с другой стороны, чрезмерно тонкое измельчение при работе с плотным слоем мелкозернистого адсорбента уменьшает допустимую линейную скорость контактируемых с ним жидкостей, что увеличивает диаметры аппаратов, затрудняет отделение сорбента и приводит к большим потерям его. [12]
Если скорость переноса массы адсорбирующегося вещества от внешней поверхности зерна адсорбента по системе пор к его центру намного меньше скорости внешнего массопереноса, то общая скорость адсорбции растворенного вещества определяется скоростью миграции его внутри зерна адсорбента. Такая кинетика массопереноса называется внутридиффузионной. Диффузия молекул растворенного вещества в широких порах адсорбента принципиально не отличается от диффузии в растворе. Следовательно значение коэффициента диффузии DM в таких широких ( транспортных) порах и в растворе должно быть одинаковым. Тем не менее, вычислить скорость диффузии растворенного вещества в транспортных порах адсорбента по значению DM невозможно, поскольку неизвестна действительная длина пути молекулы в каналах макро - и широких мезопор. Во всяком случае ясно, что она значительно больше радиуса зерна адсорбента. [13]
Если скорость переноса массы адсорбирующегося вещества от внешней поверхности зерна адсорбента по системе пор к его центру - намного меньше скорости внешнего массопереноса, то общая скорость адсорбции растворенного вещества определяется скрррстью миграции его внутри зерна адсорбента. Такая кинетика массопереноса / называется, внутридиффузирннои. Диффузия молекул растворенного вещества в широких, порах адсорбента принципиально не отличается от диффузии в растворе. Следовательно значение коэффициента диффузии DH в таких широких ( транспортных) порах и в растворе должно быть одинаковым. Тем Не менее, вычислить скорость диффузии растворенного ве-щестра транспортных порах адсорбента по значению DM невозможно, поскольку неизвестна действительная длина пути молекулы в каналах макро - и широких мезопор. Во всяком случае ясно, что o ta значительно больше радиуса зерна адсорбента. [14]
В зависимости от скорости паро-газовой смеси, формы изотермы адсорбции, размера, формы и укладки зерен адсорбента, концентрации ад-сорбтива, а также других условий проведения процесса в неподвижном слое адсорбента, определяющее влияние на общую скорость адсорбции может иметь скорость внешнего массопереноса ( характеризуемая величиной р у) или скорость внутреннего массопереноса. Очень часто влияние внешне - и внутридиффузионного сопротивлений на величину K. [15]
Страницы: 1 2