Наблюдаемая скорость - превращение
Cтраница 2
В макроскопическом эксперименте мы наблюдаем суммарное влияние элементарных процессов и всех реальных факторов на наблюдаемые скорости превращения. [16]
В случае процесса, проходящего в гетерогенной системе и сопровождаемого химической реакцией, расчет наблюдаемой скорости превращения требует, как указано выше, учета параметров, имеющих решающее значение как для скорости химической реакции, так и для массопереноса. [17]
В построенных зависимостях есть одна тонкость: в самом начале процесса, когда ря 1 или хв 0, наблюдаемая скорость превращения WK стремится к бесконечности. Это можно объяснить малой толщиной слоя инертной прослойки, что делает предположение лимитирования процесса массопереносом через него мало обоснованным, и модель внутридиффузионного режима [ см. уравнение (4.41) ] становится не применима. Следовательно, полученный результат WH - при хв - 0 - это свойство уравнений, а не процесса, поскольку эти уравнения перестают быть моделью последнего. [18]
Вернемся к рассмотренному в разделе 2.3.1 примеру, на котором было показано, что для некоторых классов механизмов можно получить наблюдаемую скорость превращения и селективность процесса более высокие, чем в квазистационарном и скользящем режимах, при промежуточных значениях периода изменения состояния газовой фазы. [19]
Для компонентов, которые поступают с одной фазой и реагируют в другой, вместо ( 2.133 а) используют выражение для наблюдаемой скорости превращения. [20]
Хотя был рассмотрен процесс на непористом зерне катализатора, его описание можно применить и в случае пористого зерна, если в (2.119) использовать наблюдаемую скорость превращения. [21]
Изменение растворимости газа в жидкости - эффективный способ управления интенсивностью газожидкостного процесса в любом режиме; с увеличением константы абсорбции Ка, вызванное, например, подбором хорошего растворителя, наблюдаемая скорость превращения будет возрастать. [22]
Вследствие внутреннедиффузионных торможений в катализе участвует не вся внутренняя поверхность гранул, поэтому для характеристики пористого катализатора применяют степень использования его внутренней поверхности у ( фактор эффективности), представляющую собой отношение наблюдаемой скорости превращения вещества к расчетной скорости, которая была бы в отсутствие транспортных осложнений. [23]
Это кинетическая область, область, где химические превращения лимитируются внутренней диффузией, область множественности стационарных состояний и, наконец, область внешней диффузии. В кинетической области модуль Тиле мал, наблюдаемая скорость превращений определяется скоростью химической реакции, и фактор эффективности приблизительно равен единице. В этой области реакция ограничивается наружной частью практически изотермической гранулы. Основная доля общего перепада температуры сосредоточена в пограничном слое вблизи частицы катализатора. Дальнейшее увеличение модуля Тиле переводит процесс в область D, где определяющим является массоперенос через пограничный слой. Большое сопротивление межфазному переносу затрудняет достаточно быстрый отвод тепла от поверхности катализатора. [24]
Как интенсифицировать процесс газ-твердое ( не полностью реагирующее) в разных режимах его протекания. Какое из условий процесса наиболее сильно влияет на наблюдаемую скорость превращения в каждом режиме. [25]
Предположение о том, что скорость всего превращения лимитируется наиболее медленным этапом, вводится, как указывалось выше, для упрощения. Часто более чем один фактор оказывает влияние на наблюдаемую скорость превращения. [26]
Найденные из условий процесса условия реакции позволяют получить наблюдаемую скорость превращения WH - зависимость скорости превращения от условий процесса. Установление этих зависимостей является задачей исследования гетерогенного химического процесса. [27]
Приведенные результаты показывают, что эф наиболее надежно измерять методом с химической реакцией, поскольку при этом учитывают особенности пористой структуры, которые влияют на превращение вещества в зерне катализатора. Из уравнения (2.1) находим распределение концентраций по радиусу зерна с ( г) и далее - наблюдаемую скорость превращения wHa6jI как среднеинтегральную по всему объему зерна. [28]
 |
Схема потока в зернистом слое.| Схема обтекания потоком частицы в зернистом слое. [29] |
Рассмотрим неподвижный слой катализатора взаимодействия процесса на двух масштабных уровнях - зерне катализатора и слоя. В локальной структуре потока в зернистом слое можно выделить две области [119, 120]: струйную между зернами и вихревую вблизи точек их контакта, образующуюся вследствие отрыва потока от поверхности зерна ( рис. 3.1 и 3.2), что обусловливает неоднородное распределение по поверхности локальных коэффициентов обмена [121, 122], т.е. неравнодоступность поверхности. Оценим ее влияние на наблюдаемую скорость превращения. [30]
Страницы: 1 2 3